細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。

Caspase 2熒光法檢測試劑盒(AFC)細胞凋亡注意事項

1. Caspase-2 Substrate 避光保存及使用。

2. 對某些凋亡誘導(dǎo)劑引起的細胞凋亡可能存在非依賴于Caspase-2 活化的機制，這種情況時利用本試劑盒檢測Caspase-2 活性無明顯改變，需要考慮凋亡機制中的其他信號通路。

3. 細胞數(shù)量需達到3~5×106 個或新鮮組織50~100mg，以便能達到測定需要的100~200μg 蛋白的要求，因為Caspase-2 的活性與細胞裂解液的蛋白含量有關(guān)，如測定的RFU 值偏低，可以通過適當(dāng)延長反應(yīng)的時間，如果值還是不高，可通過增加細胞數(shù)量或組織量的方法來提高蛋白量。

本試劑盒適用于培養(yǎng)細胞及新鮮組織Caspase-2 檢測。Caspase 家族在介導(dǎo)細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用，其中Caspase-2 為關(guān)鍵的執(zhí)行分子，與DNA 斷裂、染色質(zhì)凝聚和凋亡小體形成有關(guān)。Caspase-2 在正常狀態(tài)下以酶原的形式存在于胞漿中，沒有活性；但在細胞發(fā)生凋亡階段，它被激活，活化的Caspase-2 由兩個大亞基和兩個小亞基組成，裂解相應(yīng)的胞漿胞核底物，最終導(dǎo)致細胞凋亡。Caspase-2 熒光檢測試劑盒就是將Caspase-2 序列特異性的多肽偶聯(lián)至發(fā)色基團。當(dāng)?shù)孜锉籆aspase-2 剪切后，發(fā)色基團即游離出來，可通過熒光酶標(biāo)儀測定其熒光強度（激發(fā)波長=485nm,發(fā)射波長=535nm）。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：