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更新時(shí)間:2024-08-07 15:35:49瀏覽次數(shù):543次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線細(xì)胞有絲分裂指數(shù)分析試劑盒細(xì)胞凋亡與增殖
貨號(hào) | CS-C6316 | 貨期 | 1~3天 |
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規(guī)格 | 1mg|5mg | 英文名稱 | JC-10 |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:
細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;
②生物膜與細(xì)胞器的研究;
③細(xì)胞骨架體系的研究;
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;
⑧細(xì)胞工程.
細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些:
1.顯微技術(shù):包括顯微觀察,顯微操作.
2細(xì)胞組分分析技術(shù):離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程:細(xì)胞培養(yǎng)。
JC-10熒光探針細(xì)胞凋亡與增殖線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。通過JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細(xì)胞膜電位的下降,同時(shí)也可以用JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)檢測指標(biāo)。JC-10單體的大激發(fā)波長為515nm,大發(fā)射波長為529nm;JC-10聚合物的大激發(fā)波長為585nm,大發(fā)射波長為590nm。實(shí)際觀察時(shí),使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。
儲(chǔ)存條件:-20℃干燥避光保存,保質(zhì)期12個(gè)月。
產(chǎn)品名稱 | JC-10熒光探針細(xì)胞凋亡與增殖 | 貨號(hào) | CS-C6316 |
英文名稱 | JC-10 | 規(guī)格 | 1mg|5mg |
JC-10是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針??梢詸z測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時(shí),JC-10聚集在線粒體的基質(zhì)中,形成聚合物,可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時(shí),JC-10不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,此時(shí)JC-10為單體,可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對(duì)比例來衡量線粒體去極化的比例。激發(fā)波長Ex510nm,發(fā)射波長Em525nm。
注意事項(xiàng):
1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶,反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測效果無顯著影響,為取得良好的使用效果,*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中,可能會(huì)導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀,此時(shí)宜平衡至室溫,并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物,可以離心去除后使用,經(jīng)測試不會(huì)影響后續(xù)的檢測效果。
2. 檢測時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。
3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法,實(shí)際檢測細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
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