注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 快速瑞氏染液細胞組織染色使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。

操作步驟

1. (選做)平置血涂片于染色架上，滴加甲醇固定液，室溫固定15-30 分鐘。

2. 吸去固定液，室溫通風晾干。

3. 將試劑一滴加到載玻片上，均勻覆蓋住載片上血細胞，染色時間約為1 分鐘。等染液有變紅的趨勢時，迅速滴加兩倍試劑一的量的試劑二。繼續(xù)染色5 到8 分鐘。

4. 小股水流洗片，防止將大量的細胞從載片上沖落下來從而影響以后的觀察。30s 水洗結束后將載片放到陰涼處風干。

5. 顯微鏡鏡檢。

染色結果

1. 紅細胞呈淺紅色，中央稍淡而略有蝶形態(tài)。

2. 白細胞系統(tǒng)清晰易分，細胞膜清晰呈紫黑色，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。其中中性粒細胞漿中顆粒呈淡紫紅色，嗜酸粒細胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色。單核細胞的胞漿呈灰藍色，胞漿中顆粒呈細小淡紫紅色或藍紫色。淋巴細胞胞漿呈淡藍色。

注意事項

1. 推片：取全血3 微升左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30 度角，置于血滴正前方，稍往后移與血滴接觸，即可見血液沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面向前滑動，至血液鋪完血膜為止。

2. 涂片時不要太厚也不要太薄，太厚紅細胞重疊并易皺，太薄時不易找到白細胞。

3. 用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否則染色時血膜易脫落。

瑞氏染液主要應用于血液和骨髓涂片染色。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。