細胞核染料PI染色液(即用型)碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種DNA 結(jié)合性染料，其激發(fā)和發(fā)射波長分別為536nm 和617nm，產(chǎn)生紅色熒光，但無膜通透性，不能透過活細胞膜，只能染死細胞。因此，在熒光顯微鏡下觀察，正常細胞不能著色，壞死細胞呈強紅色熒光。采用流式細胞儀檢測細胞周期時，凋亡細胞因內(nèi)源性核酸酶被激活，使DNA 廣泛降解、斷裂，DNA 結(jié)構(gòu)發(fā)生劇變，隨著凋亡的進程，DNA 斷裂產(chǎn)生的小分子量DNA 溢出胞外，細胞總DNA 量降低，于正常G0/G1 細胞群前出現(xiàn)一DNA 低染細胞群，即G1 峰前出現(xiàn)亞二倍體峰（sub-G1）或稱A0 細胞群，即凋亡細胞群。用本試劑盒的PI 直接對細胞DNA 染色后，進行流式細胞儀分析，即可檢測到凋亡細胞DNA 的變化。

儲存：2-8℃，避光，有效期6個月。

熒光標記是研究細胞凋亡的基本方法。細胞凋亡的形態(tài)學變化及生化學變化都可以通過熒光標記的的方法而檢測出來，從而區(qū)別鑒別出正常細胞、壞死細胞或檢測細胞周期。

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細胞化學分析技術(shù).

3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
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