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當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>細胞生物學試劑>>細胞組織染色>> 油紅染色試劑盒細胞組織染色
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更新時間:2024-08-13 13:33:25瀏覽次數(shù):2002次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線貨號 | CS-C6373 | 貨期 | 1~3天 |
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規(guī)格 | 100T | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品介紹:
油紅屬于偶氮染料,是很強的脂溶劑和染脂劑,與甘油三酯結(jié)合呈小脂滴狀。
商品屬性:
貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 英文名稱 |
CS-C6373 | 100T | 1~3天 |
脂溶性染料能溶于組織和細胞中的脂類,它在脂類中的溶解度比在溶劑中大。當組織切片置人染液時,染料則離開染液而溶于組織內(nèi)的脂質(zhì)(如脂滴)中,使組織內(nèi)的脂滴呈橘紅色。
操作步驟:
1. 先小心倒掉培養(yǎng)基,用PBS 漂洗1 次
2. 加10%中性固定30 分鐘;
3. PBS 漂洗2 次
4. 孵育液孵育5 分鐘。
5. 60℃溫箱內(nèi),油紅染液染色10min。
6. 用脫色液A 漂洗2 次。
7. 用脫色液B 漂洗2 次。
8. 蘇木素復染20-60s。
9. 用脫色液B 漂洗2 次。
10. 封片保存。
11. 顯微鏡觀察,組織細胞中脂滴呈橘紅色,核呈藍色。
步驟和注意事項:?
準備實驗環(huán)境:?確保實驗區(qū)域清潔,?使用酒精清潔計數(shù)板和蓋玻片,?然后用吸水紙輕輕擦干。?
細胞培養(yǎng):?
準備試管或培養(yǎng)皿、?細胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細胞。?
取出保存于低溫下的細胞苗,?并加入培養(yǎng)基中,?搖晃混合均勻。?
用移液管將細胞培養(yǎng)基和細胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?
將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中,?定期更換培養(yǎng)液。?
細胞凍存與復蘇:?
細胞系的凍存是將生長較好的傳代細胞懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中,?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度,?并在此溫度下對其長期保存的過程。?
復蘇則是將凍存的細胞系恢復到常溫的過程,?原則是“慢凍快融",?以較大限度地保存細胞活力。?
細胞計數(shù):?
制備細胞懸液,?使用消化單層培養(yǎng)細胞或收集懸浮培養(yǎng)細胞,?制成單個細胞懸液。?
在顯微鏡下,?用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格中的細胞數(shù),?細胞壓中線時,?只計左側(cè)和上方者,?不計右側(cè)和下方者。?
熒光顯微鏡使用:?
使用熒光染料對細胞進行染色,?并觀察細胞所發(fā)出的熒光信號,?以研究細胞結(jié)構和功能。?
聚合酶鏈反應(?PCR)?:?
準備PCR反應所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?
按照PCR反應液配制表制備反應液。?
在反應器中加入反應液,?開始PCR反應。?
PCR反應的成功與否,?可以通過電泳、?測序等方法進一步確認。?
轉(zhuǎn)染:?
準備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細胞。?
制備轉(zhuǎn)染試劑,?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中,?與細胞混合均勻。?
處理轉(zhuǎn)染細胞,?并進行下一步實驗。?
在操作過程中,?應注意實驗室安全規(guī)范,?避免隨意丟棄垃圾,?及時登記購買耗材或試劑,?保持實驗環(huán)境的清潔和安全
下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
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