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大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白

參  考  價(jià):1259 - 3959 /盒
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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英文名稱 Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular 物種 Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
型號(hào) CS-D093 性狀 凍干粉
大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠碘甲腺原氨酸脫碘酶Ⅱ(DIO2)重組蛋白人精氨酰tRNA合成酶(RARS)重組蛋白小鼠碳酸酐酶Ⅸ(CA9)重組蛋白人蔗糖酶異麥芽糖酶(SI)重組蛋白人糖原合酶激酶3β(GSK3b)重組蛋白大鼠谷光甘肽合成酶(GSS)重組蛋白人ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)重組蛋白人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1(PCSK1)重組蛋白

大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白

大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

SOD-3; EC-SOD; Extracellular Superoxide Dismutase Cu-Zn

型號(hào):CS-D093

酶與激酶

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

來源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位::分泌, 細(xì)胞外基質(zhì)

預(yù)測分子量:28.6kDa

實(shí)際分子量:32kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Ser16~Thr244 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點(diǎn):6.7

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白


AF4/FMR2家族成員1ELISA試劑盒

蘋果酸脫氫酶2(MDH2)重組蛋白

A激meiPRKA錨定蛋白12ELISA試劑盒

人輔酶Q6同源物A(COQ6)重組蛋白

過氧化氫(H2O2)活性比色法檢測試劑盒

人磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cβ1(PLCB1)重組蛋白

甲基檸檬合(MCS)活性比色法檢測試劑盒

人脲酰丙酸酶β(UPB1)重組蛋白

肌漿球蛋白ELISA試劑盒

人木糖基轉(zhuǎn)移酶Ⅱ(XYLT2)重組蛋白

基質(zhì)金屬蛋白mei25ELISA試劑盒

人?;姿崦?/span>1(ACYP1)重組蛋白

豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒

人蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白

人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA檢測試劑盒

DNA指導(dǎo)聚合酶δ1(POLd)重組蛋白

雞mei(CA)試劑盒ELISA

大鼠核酸外切酶1(EXO1)重組蛋白

大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA Kit

人鈣蛋白酶9(CAPN9)重組蛋白

巴布亞旋毛蟲PCR試劑盒

小鼠苯丙氨酰tRNA合成酶2(FARS2)重組蛋白

扎伊爾埃博拉病毒PCR檢測試劑盒

小鼠溶血磷脂酸酸性磷酸酶(ACP6)重組蛋白

突變泰勒蟲PCR試劑盒

大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白大鼠脫氧胸苷酸激酶(DTYMK)重組蛋白

雷氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒

大鼠支鏈轉(zhuǎn)氨酶1(BCAT1)重組蛋白

脊髓灰質(zhì)炎病毒通用型RT-PCR試劑盒

大鼠丙酮酸脫氫酶磷酸酶2(PDP2)重組蛋白

 


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