細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。

免疫熒光試劑盒(大鼠源一抗)(FITC)保存條件：4℃可保存一年，應避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 切片脫蠟至水。

2. 根據(jù)需要選擇抗原修復方式及強度。可熱修復、酶修復或不修復。

3. 封閉：滴加稀釋的正常血清封閉液(稀釋比 1:10),室溫 20 分鐘。甩干，勿洗。

4. 滴加適當稀釋的一抗，37℃孵育 1~2小時或4℃過夜。PBS洗5分鐘×3次。

5. 滴加稀釋的生物su標記兔抗大鼠IgG(參考效價1:100-200),37℃孵育30分鐘。PBS洗5分鐘×3次。

6. 滴加稀釋的 SABC- FITC(參考效價1:100-200)，37℃孵育30分鐘。PBS洗5分鐘×4次。

7. 水溶性封片劑(ZN2946)或抗熒光衰減封片劑(ZN1974)封片。熒光顯微鏡觀察。

本試劑盒采用SABC系統(tǒng)，是專為免疫化學而設計的，用以顯示組織或細胞中的抗原分布。SABC-FITC代表了傳統(tǒng)的免疫熒光方法。熒光具有簡便快速,不需顯色既可直接觀察的優(yōu)點。但染色不能保存，敏感性較低是其缺點。將鏈霉親和素—生物su引入熒光系統(tǒng)，能明顯提高敏感性及降低背景。FITC 激發(fā)光波長為 490-495nm，發(fā)射光波長為 520-530nm，呈黃綠色熒光。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
公司正在出售的產(chǎn)品：