注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 免疫熒光試劑盒(大鼠源一抗)(DyLight488)使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。

保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 切片脫蠟至水。

2. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強(qiáng)度?？蔁嵝迯?fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。

3. 封閉：滴加稀釋的正常兔血清封閉液(稀釋比 1:10),室溫 20 分鐘。甩干，勿洗。

4. 滴加適當(dāng)稀釋的一抗(大鼠IgG)，37℃孵育 1~2 小時或4℃過夜。PBS洗5分鐘×3次。

5. 滴加稀釋的生物su標(biāo)記兔抗大鼠IgG(參考效價(jià)1:100),37℃孵育30分鐘。PBS洗5分鐘×3次。

6. 滴加稀釋的 SABC- DyLight 488(參考效價(jià) 1:200-800)，37℃孵育30分鐘。PBS洗5分鐘×4 次。

7. 水溶性封片劑(ZN2946)或抗熒光衰減封片劑(ZN1974)封片。熒光顯微鏡觀察。

本試劑盒采用SABC系統(tǒng)，是專為免疫化學(xué)而設(shè)計(jì)的，用以顯示組織或細(xì)胞中的抗原分布。DyLight是一種近年來被廣泛應(yīng)用的新型熒光染料，由于具有很好的光譜寬度、更強(qiáng)的熒光強(qiáng)度，更高的光學(xué)耐受性（抗淬滅性）和特異性，對pH不敏感、分子較小而滲透性更好的優(yōu)勢，標(biāo)記的抗體比Cy2和FITC標(biāo)記的更亮，但背景更低；DyLight 488-SABC，將鏈霉親和素—生物su引入熒光系統(tǒng)，能進(jìn)一步提高敏感性及降低背景。DyLight 488大吸收峰 493nm；大發(fā)射峰518nm。呈黃綠色。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。