注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過(guò)程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 總超氧化物歧化酶活性檢測(cè)試劑盒(NBT法)使用說(shuō)明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。

本試劑盒采用經(jīng)典的氮藍(lán)四唑(NBT)顯色法。通過(guò)嘌呤(Xanthine)及嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase)反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，將氮藍(lán)四唑還原為藍(lán)色的甲臜(formazan)，后者在560nm處有強(qiáng)吸收。而SOD可清除超氧陰離子，從而抑制了甲臜的形成。反應(yīng)液藍(lán)色愈深，說(shuō)明超氧化物岐化酶活性愈低，反之則酶活性愈高。據(jù)此通過(guò)比色分析就可以計(jì)算出超氧化物岐化酶活性水平。

本試劑盒的檢測(cè)不受樣品中過(guò)氧化氫的干擾。很多細(xì)胞和組織樣品中含有內(nèi)源性的過(guò)氧化氫，會(huì)干擾SOD的檢測(cè)。本試劑盒通過(guò)添加適量過(guò)氧化氫酶等特殊方法，能有效去除常規(guī)樣品中過(guò)氧化氫的干擾。例如，對(duì)于SOD標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)，標(biāo)準(zhǔn)品中添加高達(dá)0.1mM的過(guò)氧化氫時(shí)，對(duì)于檢測(cè)結(jié)果仍無(wú)顯著影響。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期6個(gè)月。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。