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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時間:2024-07-25 15:49:26瀏覽次數(shù):901次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來源 肝臟組織
貨號 CS-X2841 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞人肝實質(zhì)細(xì)胞人肝星狀細(xì)胞人睪丸支持細(xì)胞人宮頸癌成纖維細(xì)胞人宮頸癌組織源細(xì)胞人骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品信息:

貨號

CS-X2841

組織來源

肝臟組織

傳代特性

可傳1-2代

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

培養(yǎng)條件


換液頻率

2-3天換液一次

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱:小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞
2.組織來源:肝臟組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里的器官,位于機(jī)體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(SEC)是肝臟內(nèi)所占比例最高的非實質(zhì)細(xì)胞,位于肝竇腔與肝細(xì)胞之間,具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于擁有一般細(xì)胞所沒有的窗孔結(jié)構(gòu)、細(xì)胞間連結(jié)松散、內(nèi)皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性,從而達(dá)到快速交換各種大小分子的目的。肝在遭到多種病原侵襲時,肝竇內(nèi)皮細(xì)胞窗孔逐漸減少或消失,內(nèi)皮下基膜形成,產(chǎn)生類似于連續(xù)型毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu),這一過程稱為肝竇毛細(xì)血管化。它由多種因素引起,其過程極復(fù)雜,在多種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn),近年來受到廣泛關(guān)注。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶灌流消化、反復(fù)低速離心、密度梯度離心法,并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31、CD14免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞保存方法:

(一)細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

2. 取對數(shù)生長期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細(xì)胞消化下來;

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時間及操作者;

8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

注意事項:

1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產(chǎn)生。

2)、細(xì)胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲存后對細(xì)胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠子宮成纖維細(xì)胞

人連蛋白(zonulin)檢測試劑盒

人骨髓單個核細(xì)胞

人高密度脂蛋白(HDL-C)檢測試劑盒

人滑膜成纖維細(xì)胞

人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)IgG試劑盒ELISA

人結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit

人卵巢顆粒細(xì)胞

白鱘虹彩病毒PCR試劑盒

人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

副百日咳波氏桿菌PCR試劑盒

人皮層神經(jīng)元細(xì)胞

馬媾疫錐蟲PCR檢測試劑盒

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

豬圓環(huán)病毒型PCR檢測試劑盒

人前列腺上皮細(xì)胞

雞傳染性喉氣管炎病毒PCR試劑盒

人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞

塞內(nèi)加谷病毒RT-PCR試劑盒

人腎小球系膜細(xì)胞

鼠附紅細(xì)胞體(鼠嗜血支原體)PCR試劑盒

人外周血淋巴細(xì)胞

雞傷PCR檢測試劑盒

人髓母細(xì)胞瘤組織源細(xì)胞

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞雞傳染性支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒

人小腦顆粒細(xì)胞

匙形古柏線蟲PCR試劑盒

人牙齦成纖維細(xì)胞

哈維氏弧菌PCR檢測試劑盒

操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細(xì)胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

 


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