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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    其他品牌

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    上海市

更新時(shí)間:2024-07-25 15:56:16瀏覽次數(shù):763次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來源 臍帶組織
貨號(hào) CS-X2847 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:致病性大腸桿菌通用PCR檢測試劑盒血纖蛋白原γ鏈(FGG)ELISA試劑盒耐青肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒黃綠青霉PCR檢測試劑盒血纖蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒島青霉PCR檢測試劑盒血吸蟲抗原ELISA試劑盒

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

組織來源

臍帶組織

貨號(hào)

CS-X2847

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

傳代特性

可傳3-5代左右

推薦換液頻率

2-3天換液一次

2.組織來源:臍帶組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。當(dāng)卵黃囊及其血管退化,臍動(dòng)脈和臍靜脈就發(fā)達(dá)起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒來的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運(yùn)走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細(xì)胞,干細(xì)胞是生命的種子,它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞,結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體;這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量,又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞。在不同的誘導(dǎo)條件下,可分化為多種造血細(xì)胞以外的組織細(xì)胞,并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)等作用;目前,多用于風(fēng)濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細(xì)胞因子及生長因子,促進(jìn)造血干細(xì)胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復(fù)作用,可減輕移植物抗宿主?。℅VHD)及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。

5.方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞采用組織貼塊法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

注意事項(xiàng):

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。


兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞


操作步驟:

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時(shí)間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長期保存

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時(shí),可以選擇手動(dòng)梯度降溫。但手動(dòng)梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測試。

細(xì)胞處理:

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:

1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞


兔脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)

NB4(人急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)

NCI-H1688 (人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

NCI-H2227 (人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

NCI-H446 [H446] (人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

NCI-N87 [N87] (人胃癌細(xì)胞)

NK-92 (人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞)

OP9 (小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)

PA-1 (人卵巢畸胎瘤細(xì)胞)

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

PLC/PRF/5 (人肝癌亞力山大細(xì)胞)

RAG (小鼠腎腺癌細(xì)胞)

RF/6A (猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞)

RL95-2 (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

人冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白(CIRBP)檢測試劑盒

αS轉(zhuǎn)移mei(α-GST)檢測試劑盒

人抗乳頭狀瘤病毒17型(HPV17)抗體(IgG)試劑盒ELISA

雞胰島su樣生長因子1(IGF-1) ELISA Kit

巴西副球孢子菌PCR試劑盒

福賽斯坦納菌PCR試劑盒

火雞腸炎性PCR檢測試劑盒

豬血凝性腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒

雞毒支原體PCR試劑盒

瑞氏絳蟲通用PCR試劑盒

獸疫鏈球菌PCR檢測試劑盒

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒

雞減蛋綜合征病毒RT-1976PCR試劑盒

嗜吞噬細(xì)胞無漿體PCR檢測試劑盒

爾斯布朗病毒PCR檢測試劑盒

 


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