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規(guī)格	5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶	組織來(lái)源	卵巢癌組織
貨號(hào)	CS-X3120	細(xì)胞形態(tài)	梭形、多角形

商品介紹：

產(chǎn)品名稱：人卵巢癌組織源細(xì)胞
2.組織來(lái)源：卵巢癌組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人卵巢癌組織源細(xì)胞分離自患有卵巢癌病人的卵巢癌組織；卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤，是指生長(zhǎng)在卵巢上的惡性腫瘤，其中90%～95%為卵巢原發(fā)性的癌，另外5%～10%為其它部位原發(fā)的癌轉(zhuǎn)移到卵巢。由于卵巢癌早期缺少癥狀，即使有癥狀也不特異，篩查的作用又有限，因此早期診斷比較困難，就診時(shí)60%～70%已為晚期，而晚期病例又療效不佳。因此，雖然卵巢癌的發(fā)病率低于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌居?jì)D科惡性腫瘤的第三位，但死亡率卻超過(guò)宮頸癌及子宮內(nèi)膜癌之和，高居?jì)D科癌癥首，是嚴(yán)重威脅婦女健康的大疾患。卵巢由于組織學(xué)的特點(diǎn)，其癌的組織學(xué)類型之多居全身各器官首。卵巢腫瘤主要的組織學(xué)類型如下：來(lái)源于卵巢的生發(fā)上皮，具體類型包括漿液性瘤、粘液性瘤、子宮內(nèi)膜樣瘤、透明細(xì)胞瘤、纖維上皮瘤（又稱勃勒納瘤）、混合型上皮瘤等。來(lái)源于卵巢的生殖細(xì)胞。主要類型有畸胎瘤、無(wú)性細(xì)胞瘤、胚胎性癌、內(nèi)胚竇瘤、絨毛膜癌、混合性生殖細(xì)胞瘤。來(lái)源于卵巢的特異性性索間質(zhì)，包括顆粒細(xì)胞瘤、卵泡膜細(xì)胞瘤、纖維瘤、卵巢睪九母細(xì)胞瘤、兩性母細(xì)胞瘤等。來(lái)源于原發(fā)在其它器官的惡性腫瘤，常見(jiàn)的包括消化道和婦科其它器官。

5.方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源細(xì)胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人卵巢癌組織源細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品信息：

貨號(hào)	CS-X3120	組織來(lái)源	卵巢癌組織
傳代特性	可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)	培養(yǎng)基	含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
細(xì)胞形態(tài)	梭形、多角形	生長(zhǎng)特性	貼壁
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%	換液頻率	每2-3天換液一次

人卵巢癌組織源細(xì)胞

細(xì)胞保存方法：

（一）細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。

3. 去除PBS，加入適量（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái)；

4. 離心1000rpm，5min；

5. 去除，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml；

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱，凍存時(shí)間及操作者；

8. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1～-2℃/ min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時(shí)，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

人卵巢癌組織源細(xì)胞

注意事項(xiàng)：

1）、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài)，約為80～90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì)，應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。

2）、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú)，而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3）、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買無(wú)菌產(chǎn)品，如Sigma D-2650)，以5～10 ml小體積分裝，4 ℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用，因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液，可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲，可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化，可換用10%甘油凍存。

操作步驟：

1）、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基，使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。

2）、配制冷凍保存溶液(使用前配制)：另取一離心管，加入培養(yǎng)基、血清，逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度，即制成雙倍的凍存液，置于室溫下待用。

3）、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞，用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞，取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4）、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液，緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液，并晃動(dòng)試管，制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5～10%)，使細(xì)胞濃度為1～5×106cells/ ml，混合均勻，分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中，1～2 ml/vial，并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后，注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人骨髓來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞	人活化因子X(FXa)試劑盒ELISA
大鼠腸巨噬細(xì)胞	人神經(jīng)特異性烯醇化mei(NSE)試劑盒elisa
大鼠肺成纖維細(xì)胞	人肝X受體β(LXRβ)檢測(cè)試劑盒
大鼠腹腔巨噬細(xì)胞	人G蛋白偶聯(lián)雌激su受體1(GPR30)檢測(cè)試劑盒
大鼠鞏膜成纖維細(xì)胞	肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒
大鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)	高良姜染料法PCR鑒定試劑盒
大鼠頜骨成纖維細(xì)胞	人免疫缺陷病毒PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠脊髓成纖維細(xì)胞	伊氏錐蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞	勞森菌通用PCR試劑盒
大鼠卵巢成纖維細(xì)胞	人鼻病毒通用RT-PCR試劑盒
大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞	人E-選擇suS128R基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒(PCR-RLFP)
大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞	鯉皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠胚肺成纖維細(xì)胞	人卵巢癌組織源細(xì)胞類志賀鄰單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠乳腺上皮細(xì)胞	犬新孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠腎成纖維細(xì)胞	沙門氏菌invA基因(bp)常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒