在大鼠elisa檢測(cè)試劑盒一步法測(cè)定中，應(yīng)注意鉤狀效應(yīng)(hookeffect)，類(lèi)同于沉淀反應(yīng)中抗原過(guò)剩的后帶現(xiàn)象。當(dāng)標(biāo)本中待測(cè)抗原濃度相當(dāng)高時(shí)，ELISA檢測(cè)試劑盒過(guò)量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合，ELISA檢測(cè)試劑盒抗原zui常用的方法而不再形成夾心復(fù)合物，所得結(jié)果將低于實(shí)際含量。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時(shí)甚至可出現(xiàn)假陰性結(jié)果。待測(cè)管中加受檢標(biāo)本和一定量酶標(biāo)抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應(yīng)。如受檢標(biāo)本中無(wú)抗原，則酶標(biāo)抗原能順利地與固相抗體結(jié)合。
    如受檢標(biāo)本中含有抗原，則與酶標(biāo)抗原以同樣的機(jī)會(huì)與固相抗體結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性地占去了酶標(biāo)抗原與固相載體結(jié)合的機(jī)會(huì)，使酶標(biāo)抗原與固相載體的結(jié)合量減少。參考管中只加酶標(biāo)抗原，保溫后，酶標(biāo)抗原與固相抗體的結(jié)合可達(dá)zui充分的量。洗滌。 ELISA檢測(cè)試劑盒加底物顯色：參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原zui多，故顏色zui深。參考管顏色深度與待測(cè)管顏色深度之差，代表受檢標(biāo)本抗原的量。待測(cè)管顏色越淡，表示標(biāo)本中抗原含量越多。這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。
    ELISA檢測(cè)試劑盒在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，大鼠elisa檢測(cè)試劑盒故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可*地地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
規(guī)格：    Anti-CD15/Fut4/SSEA-1  階段特異性胚胎表面抗原-1抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-SSTR1  *受體1抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-SSTR2  *受體2抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-SSTR3  *受體3抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-SSTR4  *受體4抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-SSTR5  *受體5抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-StAR/StARD1  促黃體激素誘導(dǎo)蛋白抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-STAT1  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-phospho-STAT1 (Tyr701)  磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-phospho-STAT1 (Ser727)  磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-STAT2  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-Phospho-Stat2 (Tyr690)  磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體     0.1ml
大鼠elisa檢測(cè)試劑盒