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基因療法的臨床新目標

時間:2015-6-3閱讀:200
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在以上成果的鼓勵下,醫(yī)學(xué)研究人員開始擴大研究范圍。他們不再只關(guān)心遺傳病的治療,而開始著手通過基因技術(shù),逆轉(zhuǎn)生命過程中自然發(fā)生的基因損傷。

賓夕法尼亞大學(xué)的科學(xué)家們正在采用基因療法,治療一種常見的兒童癌癥——急性淋巴細胞性白血病(縮寫為ALL)。盡管大多數(shù)ALL患兒能對標準*作出應(yīng)答,但仍有20%左右的患兒對*沒有反應(yīng)。研究人員正在使用基因療法,激活這些患兒的免疫細胞,使之找到并消滅那些頑固的癌細胞。

這項試驗的手段尤為復(fù)雜,它依靠的是所謂的“嵌合抗原受體"技術(shù)。一旦與嵌合抗原受體相適配,一種叫做T細胞的免疫細胞便可以“瞄準"白血病細胞中大量表達的某些蛋白,從而“抓住"白血病細胞,并將它們摧毀。

2010年5月,5歲的埃米麗·懷特黑德被診斷患有白血病,她接受的頭兩輪*都不起作用。布魯斯·萊文是懷特黑德的醫(yī)生之一,他介紹說,到2012年春天,“懷特黑德接受了第三次*,藥物的劑量足以毒死一名成年人。并且,她的腎臟、肝臟和脾臟已經(jīng)出現(xiàn)損傷。"小姑娘的生命危在旦夕。

醫(yī)生們抽取了懷特黑德的血液樣本,分離出了她的部分T細胞。然后,他們將搭載有治療基因的慢病毒轉(zhuǎn)入T細胞樣本,并將細胞輸回懷特黑德體內(nèi)。經(jīng)歷了一個艱難的開端后,基因療法終于在懷特黑德體內(nèi)起了效果,她的病情迅速得到緩解。治療3周之后,懷特黑德的骨髓中已有1/4的T細胞中攜帶有治療基因,她的T細胞開始向癌細胞宣戰(zhàn),而后者很快就消失得無影無蹤了?!?012年4月的時候她還光著小腦袋,"萊文回憶道,“而到了8月的開學(xué)日,她已經(jīng)去學(xué)校報到,上2年級了。"

懷特黑德并不是*的幸運兒。2013年下半年,多組研究人員均報道,他們在120多名患者身上使用嵌合抗原受體技術(shù),治療與懷特黑德同型的白血病以及其他3種血液癌癥。5名成年患者和22名患兒因此擺脫了癌癥——這意味著他們的身體目前處于無癌狀態(tài)。

進入臨床

安全的傳遞系統(tǒng)已經(jīng)掌握在基因療法專家的手中了,現(xiàn)在,他們正面臨著所有新藥都必須面對的*挑戰(zhàn):通過美國食品及藥品管理局(FDA)的審批。

這一漫長的過程包括了所謂的“Ⅲ期臨床試驗"。Ⅲ期臨床試驗專門用于評估藥物或療法在大規(guī)模受試者中的效果,一般需要1—5年的時間。截至2013年底,近2000項基因療法試驗中,有大約5%到達了Ⅲ期臨床階段。其中位列zui前的是治療萊伯氏先天性黑矇的試驗。就是這一疾病,曾經(jīng)奪走了哈斯的視力。目前,已有數(shù)十位患者的雙眼在插入治療性基因后重見光明。

2012年,歐洲批準了基因療法藥物Glybera,用于治療家族性脂蛋白脂肪酶缺乏癥,藥物的有效成分(即突變基因)被包裹在AAV之中注入患者的腿部肌肉。荷蘭一家制藥公司正在與FDA協(xié)商,希望該藥物能夠獲準進入美國市場。

與許多醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展歷程類似,基因療法歷經(jīng)了數(shù)十年的迂回與曲折,還遠未到達成功的終點。然而,隨著越來越多的科里·哈斯和埃米麗·懷特黑德的出現(xiàn),基因療法將逐漸成為一些疾病的主流療法,同時,它也會為另一些疾病的治療提供新的選擇。

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