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中科院福建物構(gòu)所納米熒光標(biāo)記材料研究獲新進(jìn)展

時(shí)間:2013/7/10閱讀:661
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 中科院福建物構(gòu)所納米熒光標(biāo)記材料研究獲新進(jìn)展

 稀土摻雜無機(jī)納米晶具有高光化學(xué)穩(wěn)定性、幾乎無毒性、窄線寬、長熒光壽命、高發(fā)光效率和可調(diào)諧熒光發(fā)射波長等優(yōu)點(diǎn),是目前普遍看好的新一代熒光生物標(biāo)記材料。然而,熒光生物標(biāo)記材料對納米晶的發(fā)光、尺寸、水溶性以及生物安全性等都有著*的要求,特別是生物體內(nèi)成像與熒光共振能量傳遞(FRET)免疫分析應(yīng)用,更是要求納米晶兼具發(fā)光與超小尺寸(<10 nm)。作為一種的稀土摻雜基質(zhì)材料,CaF2具有*的生物相容性。但是,由于稀土離子的異價(jià)摻雜與表面熒光猝滅效應(yīng),目前制備超小發(fā)光稀土摻雜CaF2納米晶仍是一個(gè)技術(shù)難題。

  在*“863”計(jì)劃和重大科學(xué)儀器開發(fā)項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金以及中科院“百人計(jì)劃”等支持下,中科院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所光電材料化學(xué)與物理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陳學(xué)元研究小組和結(jié)構(gòu)化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室黃明東研究小組合作,采用鈉離子共摻技術(shù),通過高溫共沉淀法合成了粒徑小于10nm的單分散CaF2:Ln 3+及其核殼結(jié)構(gòu)納米晶。

  鈉離子的共摻雜顯著提高了納米晶的晶化與發(fā)光性能,同時(shí)引起超小尺寸(~3.8nm)CaF2:Ce,Tb納米晶反常尖銳的光譜線劈裂,并拉長了熒光壽命(~12 ms)。該納米晶經(jīng)表面修飾后可作為時(shí)間分辨(TR)熒光生物探針實(shí)現(xiàn)對生物分子的高靈敏特異性檢測。例如,在TRPL異相檢測與TR-FRET均相檢測中,對親和素蛋白的檢測限分別達(dá)到48和164pM,為目前已報(bào)道的稀土納米晶時(shí)間分辨熒光探針中記錄;進(jìn)一步地,項(xiàng)目組利用這種超小納米熒光探針檢測腫瘤標(biāo)志物可溶性*受體(suPAR),檢測限達(dá)到328pM,該值與腫瘤患者血清中suPAR水平相當(dāng);zui后,利用所制備的 CaF2:Ln3+納米熒光探針成功地實(shí)現(xiàn)了其在人體肺腺癌細(xì)胞的上轉(zhuǎn)換和下轉(zhuǎn)換熒光靶向成像。相關(guān)研究成果近期發(fā)表在《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angew. Chem. Int. Ed.2013, DOI: 10.1002/anie.201302481)。

  此前,該研究小組在稀土摻雜納米熒光標(biāo)記材料的可控合成、光譜學(xué)以及生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面取得了相關(guān)研究進(jìn)展,如利用NaYF4:Ce3+/Tb3+和KGdF4:Tb3+納米熒光探針,分別實(shí)現(xiàn)對4.8和5.5nM親和素蛋白的均相TR-FRET檢測(Angew. Chem. Int. Ed.2011, 50, 6306; J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 1323);合成具有良好生物相容性的5 nm左右的ZrO2:Tb3+納米晶,并實(shí)現(xiàn)3nM親和素蛋白的TR-FRET檢測與人體肺腺癌細(xì)胞的靶向生物成像(J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 15083)。

 

超小CaF2:Ln3+納米熒光探針應(yīng)用于腫瘤標(biāo)志物TR-FRET檢測與腫瘤細(xì)胞靶向成像
 

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