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上海逸峰生物科技有限公司

人神經(jīng)生長因子(NGF)酶聯(lián)免疫分析ELISA 試劑盒

時間:2011-8-3閱讀:415
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人神經(jīng)生長因子(NGF酶聯(lián)免疫分析試劑盒

使用說明書

 

USCNLIFE TM

                                                                                  

本試劑盒僅供體外研究使用!

預期應(yīng)用

ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中神經(jīng)生長因子(NGF含量。本公司專業(yè)供應(yīng)Elisa試劑盒,*,*,可免費提供代測服務(wù),咨詢:,  :

 

 

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗NGF抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗NGF抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NGF呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

 

試劑盒組成及試劑配制

1.        酶聯(lián)板:一塊(96孔)

2.        標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,,其濃度為2,000 pg/mL,做系列倍比稀釋注:不要直接在板中進行倍比稀釋后,分別稀釋成2,000 pg/mL,1000 pg/mL500 pg/mL ,250 pg/mL,125 pg/mL,62.5 pg/mL,31.2 pg/mL,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/mL,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制1,000 pg/mL標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 2,000 pg/mL的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3.        樣品稀釋液1×20ml。

4.        檢測稀釋液A1×10ml。

5.        檢測稀釋液B1×10ml

6.        檢測溶液A1×120μl1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μl/孔),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測溶液A990μl檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。

7.        檢測溶液B1×120μl/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8.        底物溶液1×10ml/瓶。

9.        濃洗滌液1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.    終止液1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

11.    覆膜5

12.    使用說明書:1

 

自備物品

1.   酶標儀(建議參考儀器使用說明提前預熱)

2.   微量加液器及吸頭,EP

3.   蒸餾水或去離子水,全新濾紙

 

標本的采集及保存

1.        血清:全血標本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20-80保存,但應(yīng)避免反復凍融。

2.        血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20-80保存,但應(yīng)避免反復凍融。

3.        細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20-80保存,但應(yīng)避免反復凍融。

注:以上標本置4保存應(yīng)小于1周,-20-80均應(yīng)密封保存,-20不應(yīng)超過1個月,-80不應(yīng)超過2個月;標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

 

操作步驟

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37避光顯色30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.        依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.        用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測。

 

1.  試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結(jié)合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的預孵育時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。

3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

4.   洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標儀讀數(shù)。

5.  試劑配制:Detection ADetection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6.  反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。

7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。

    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。

    如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

 

洗板方法

1.  手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。

2.  自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

 

特異性

    本試劑盒可同時檢測重組或天然的人NGF,且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

 

計算

  以標準物的濃度為縱坐標(對數(shù)坐標),OD值為橫坐標(對數(shù)坐標),在對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析,如curve expert 1.3,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

 

檢測范圍:31.2 pg/mL - 2,000 pg/mL

 

zui低檢測限15.6 pg/mL

 

說明

1.        只有全部使用USCNLIFETM試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守USCNLIFETM試劑的試驗說明才會得到*的檢測結(jié)果。

2.         在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。

3.         試劑盒保存:短期(1周以內(nèi))以標簽上的標示為準,長期保存請將試劑全部保存于-20。

4.         濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

5.         剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

6.         所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

7.         有效期:6個月。

8.         本操作說明適用于48T試劑盒,但48T試劑盒所有試劑減半。

上海逸峰生物科技有限公司代理不同品牌價格檔次的ELISA試劑盒。數(shù)萬種抗體產(chǎn)品等, 品種多,質(zhì)量好,靈敏度高,價格實惠,并且還提供免費代檢測服務(wù)。

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9.          

 

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