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當(dāng)前位置:上海卡努生物科技有限公司>>公司動態(tài)>>Cancer Cell:將癌細(xì)胞送上死路
生物通報(bào)道 晚期的腫瘤就是一個復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)。盡管起源于一個細(xì)胞,隨著生長腫瘤不斷地演化,zui終它包含有遺傳性狀和行為都存在顯著差異的幾個細(xì)胞亞群。這種細(xì)胞異質(zhì)性使得晚期腫瘤難以治療。在發(fā)表于6月20日《癌細(xì)胞》(Cancer Cell)雜志上的一篇研究論文中,由牛津大學(xué)Ludwig癌癥研究所Colin Goding教授和西班牙穆爾西亞大學(xué)的José Neptuno Rodriguez-López共同領(lǐng)導(dǎo)的一個科學(xué)家研究小組,描述了通過操控驅(qū)動這種異質(zhì)性的一種機(jī)制,來治療晚期黑色素瘤的一個新策略。
他們的臨床前研究證實(shí),采用一種新的類藥分子結(jié)合一種現(xiàn)有的*藥物,這一策略對黑色素瘤具有高度特異性,可有效對抗耐受所有其他治療的腫瘤。如果早期發(fā)現(xiàn),黑色素瘤相對容易治療。但到晚期階段,它則成為了一種難對付的致命性癌癥。在大約10年前,患者在開始接受治療后僅能生存7個月。自那以后,諸如vemurafenib等,特異性地靶向?qū)τ诤谏亓鲈鲋澈蜕嬷陵P(guān)重要的信號蛋白的治療,延長了一些患者的壽命。但也只有一半的患者對這些靶向治療有反應(yīng),而在6-9個月內(nèi)這些患者體內(nèi)的癌癥也會開始抵抗靶向性治療。
為了繞過這樣的耐藥問題,研究人員開發(fā)了一種策略,實(shí)質(zhì)上是迫使那些不進(jìn)行細(xì)胞分裂、因而對*不敏感的黑色素瘤細(xì)胞亞型,對一種厲害的靶向性藥物變得敏感。
為了開發(fā)他們的治療,科學(xué)家們首先對各種分子進(jìn)行了篩查,以找到一種促進(jìn)MITF表達(dá)的分子。高水平的MITF可以迫使黑色素瘤細(xì)胞增殖及表達(dá)一種稱作為絡(luò)氨酸酶的蛋白,后者促進(jìn)了色素生成??茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)當(dāng)前用于治療自身免疫性疾病而其他一些癌癥的藥物:*(methotrexate)恰好具有這種效應(yīng)。這一西班牙研究小組隨后合成了一種叫做TMECG的新型分子,只有當(dāng)絡(luò)氨酸酶對TMECG進(jìn)行化學(xué)修飾時,TMECG才會是致命的。在受到絡(luò)氨酸酶激活后,TMECG破壞了細(xì)胞分裂的蛋白質(zhì)機(jī)器,由此毒害快速增殖的細(xì)胞。
穆爾西亞大學(xué)研究小組的負(fù)責(zé)人José Neptuno Rodriguez-López說:“這種治療的巧妙之處在于,TMECG只能在色素細(xì)胞中特異活化,而不能其他細(xì)胞中活化。因此,首先*使得黑色素瘤細(xì)胞對于TMECG敏感。然后,這一分子被絡(luò)氨酸酶加工并活化,形成一種活性化合物殺死快速分裂的細(xì)胞。更好之處在于,*隨后會對黑色素瘤進(jìn)行二次打擊,通過一種非常特異的機(jī)制促使它們自殺。研究人員發(fā)現(xiàn),這種組合治療能夠有效地破壞培養(yǎng)物中,甚至是來自vemurafenib耐藥患者腫瘤和抵抗其他靶向性治療的黑色素瘤細(xì)胞。在一個小鼠模型中它還顯著地抑制了腫瘤,而在另一個小鼠模型中它減少了瘤轉(zhuǎn)移。
在小鼠體內(nèi),組合治療似乎沒有損傷其他的色素細(xì)胞,例如皮膚的健康細(xì)胞,或是虹膜或視網(wǎng)膜的細(xì)胞,有可能是因?yàn)檫@些細(xì)胞不發(fā)生快速的增殖。研究人員現(xiàn)正優(yōu)化他們的新藥,以提高它的藥理作用,并找到合適的方法將它送至身體正確的位置。牛津大學(xué)Ludwig癌癥研究所成員Colin Goding教授說:“想想你真正想從癌癥治療中得到什么。你想要一種治療能夠解決癌細(xì)胞異質(zhì)性,消除癌細(xì)胞向侵襲性轉(zhuǎn)變的趨勢,對抵抗其他治療的細(xì)胞起作用,只靶向癌細(xì)胞而不影響其他的細(xì)胞。我認(rèn)為我們已經(jīng)給所有這些都打上了勾。”
加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)教授Antoni Ribas 博士說:“通過采用一種舊的*藥物誘導(dǎo)黑素瘤細(xì)胞分化,Saez-Ayala和同事們利用了黑色素瘤分化才會高水平表達(dá)的蛋白,將他們設(shè)計(jì)的一種分子轉(zhuǎn)變?yōu)樵鲋澈谏亓龅闹滤牢??;谒麄兊呐R床前數(shù)據(jù),我相信這種兩步方法有望用于治療黑色素瘤。”不過,Goding指出,癌細(xì)胞非常容易突變,一些黑色素瘤細(xì)胞將不可避免地對這種新治療產(chǎn)生耐藥。因此他期望,除了證實(shí)這種策略對患者起作用,未來的研究要必須證實(shí)它能夠聯(lián)合其他的癌癥治療來克服這種耐藥。 來源:生物通
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