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RD 豬 H1N1病毒(H1N1) 400ng中文說明書

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豬(Porcine) H1N1病毒(H1N1)ELISA檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用

試驗原理

   H1N1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)。已知H1N1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將H1N1和*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中H1N1的濃度呈比例關(guān)系。

 

試劑盒內(nèi)容及其配制                                

試劑盒成份(2-8保存)

96孔配置

48孔配置

配制

96/48人份酶標板

1塊板(96T

半塊板(48T

即用型

塑料膜板蓋

1

半塊

即用型

標準品:400ng/ml      

1瓶(0.6ml

1瓶(0.3ml

按說明書進行稀釋

空白對照

1瓶(1ml

1瓶(0.5ml

即用型

標準品稀釋緩沖液

1瓶(5ml

1瓶(2.5ml

即用型

*標記的抗H1N1抗體

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

即用型

親和鏈酶素-HRP

1瓶(10ml

1瓶(5ml

即用型

洗滌緩沖液

1瓶(20ml

1瓶(10ml

按說明書進行稀釋

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

即用型

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

即用型

終止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

即用型

標本稀釋液

1瓶(12ml

1瓶(6.0ml

即用型

 

自備材料

  1.   蒸餾水
  2.   加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul200ul、500ul1000ul
  3.   振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性

  1.   避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
  2.   實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
  3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

操作注意事項

  1.   試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
  2.   實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
  3.   不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
  4.   使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
  5.   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
  6.   洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
  7.   底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,     有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
  8.   加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
  9.   按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法

  1. 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g    離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
  2. 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
  3. 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
  4. 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
  5. 保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備

  1.   標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

400ng/ml

6號標準品)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

200ng/ml

5號標準品)

100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

100ng/ml

4號標準品)

100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

50ng/ml

3號標準品)

100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

25ng/ml

2號標準品)

100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

12.5ng/ml

1號標準品)

100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

0ng/ml

(空白對照)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

 

2.  洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍釋。

操作步驟

  1.   使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
  2.   根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。 標本用標本稀釋液1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
  3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37溫育1小時。
  4.   甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  5.   每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37溫育30分鐘。
  6.   甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  7.   每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
  8.   取出酶標板,迅速加50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
  9.   450nm波長處測定各孔的OD值。

 

建議使用的實驗方案

計算單位

標準品濃度

ng/ml

 

A

400

400

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

B

200

200

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

C

100

100

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

D

50

50

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

E

25

25

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

F

12.5

12.5

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

G

0

0

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

H

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

 

試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品,稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

 

局限

6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

 

免責(zé)聲明:

1、本產(chǎn)品僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,本公司概不承擔(dān)。

 

結(jié) 果 判 斷 與 分 析

  1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD
  2. 以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的P-selectin標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的P-selectin含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,在乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
  3. 檢測值范圍: 0-400ng/ml
  4. 敏感度: 2.3ng/ml

 

 

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