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上海天齊生物科技有限公司


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公司動(dòng)態(tài)

研究發(fā)現(xiàn)胰島素樣生長(zhǎng)因子I調(diào)控少突膠質(zhì)祖細(xì)胞周期

閱讀：1188發(fā)布時(shí)間：2012-7-30

    外在因素包括生長(zhǎng)因子對(duì)少突膠質(zhì)祖細(xì)胞的影響決定了該細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)程以及末期產(chǎn)生髓鞘的少突膠質(zhì)細(xì)胞分化。多項(xiàng)研究已經(jīng)闡明了G1/S在OPCs中是人合伙被調(diào)控的，然而很少有人知道如何S期和G2/M過(guò)渡期在這些細(xì)胞中是如何被調(diào)控的。

 

    近日，一項(xiàng)研究報(bào)告闡明了胰島素生長(zhǎng)因子（人胰島素生長(zhǎng)因子1）與FGF-2共同促進(jìn)S期進(jìn)展，但胰島素樣生長(zhǎng)因子能單獨(dú)影響G2/M期的進(jìn)展。在S期中，I GF-I/FGF-2提高蛋白cyclin A和CDK2的表達(dá)，并進(jìn)一步增加有效復(fù)合物的形成，增強(qiáng)CDK2的活性。

 

    然而，令人驚訝的是，OPCs只暴露在FGF-2環(huán)境下，在不存在IGF-I時(shí)，少突膠質(zhì)祖細(xì)胞不會(huì)進(jìn)入G2/M期。而OPCs暴露于IGF-I環(huán)境下，但FGF-2不存在的情況下，細(xì)胞數(shù)目持續(xù)增加超過(guò)48小時(shí)。研究數(shù)據(jù)表明IGF-I對(duì)少突膠質(zhì)祖細(xì)胞G2/M的調(diào)控作用。

 

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