研究揭示出在精子活化早期，*與糖鞘脂形成的脂筏結(jié)構(gòu)域參與了秀麗線蟲(chóng)精子細(xì)胞成熟的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。有性生殖的受精是一個(gè)復(fù)雜的分子事件。對(duì)于哺乳動(dòng)物而言，進(jìn)入雌性生殖道的精子細(xì)胞并不具備受精能力，必需在雌性生殖道內(nèi)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，發(fā)生生理與形態(tài)學(xué)的變化才能獲得受精能力，這一過(guò)程被稱之為精子獲能。精子獲能主要是精子細(xì)胞質(zhì)膜蛋白發(fā)生多種分子變化和*的流失從而改變精子質(zhì)膜的通透性與流動(dòng)性，導(dǎo)致鈣離子的流入，引起蛋白激酶的激活從而激活精子。
秀麗線蟲(chóng)是研究人類疾病分子機(jī)理的模式生物。與哺乳動(dòng)物精子不同，線蟲(chóng)精子細(xì)胞以偽足的爬行取代鞭毛運(yùn)動(dòng)。然而，與高等動(dòng)物的精子獲能相似，線蟲(chóng)精子也需要一個(gè)精子活化的過(guò)程之后才具備受精能力。前期研究認(rèn)為，由于線蟲(chóng)不具備*的生物合成途徑，線蟲(chóng)的存活需攝入外源*；且*在線蟲(chóng)細(xì)胞中的含量極低，*被認(rèn)為僅僅是其它信號(hào)分子的前體，而不是類似在高等動(dòng)物中與糖鞘脂等在質(zhì)膜上形成的脂筏結(jié)構(gòu)域參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
作者研究發(fā)現(xiàn)，*在線蟲(chóng)精子細(xì)胞質(zhì)膜上高度富集。與高等動(dòng)物的精子成熟類似，線蟲(chóng)的精子活化也伴隨著質(zhì)膜中*的流失。研究表明，細(xì)胞質(zhì)膜中的*的存在對(duì)精子細(xì)胞的活化至關(guān)重要，揭示*在精子細(xì)胞質(zhì)膜中可能形成脂筏微結(jié)構(gòu)域參與精子細(xì)胞成熟過(guò)程中信號(hào)分子的篩選與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，影響參與脂筏微結(jié)構(gòu)域穩(wěn)定性的其它標(biāo)志物，如糖基化磷脂酰肌醇錨定蛋白或糖鞘脂，均可導(dǎo)致線蟲(chóng)精子細(xì)胞活化與細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)異常。
elisa試劑盒
會(huì)員1.png)