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上海天齊生物科技有限公司
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閱讀:791發(fā)布時間:2012-5-16
上海天齊生物科技有限公司獲悉:
同源重組是發(fā)生在雌雄配子減數分裂過程中的重要事件,在這一過程中,來自父本和母本的同源染色體之間發(fā)生遺傳物質的交換,并穩(wěn)定遺傳給下一代。近期研究認為,哺乳動物細胞的同源重組與一種叫做PRDM9(PR domain containing 9)的組蛋白H3甲基轉移酶的活性有關。
研究人員認為PRDM9能夠通過其高度重復的鋅指結構域結合特定DNA序列,從而使結合該蛋白多的區(qū)域成為同源重組熱點區(qū)域。本文中,研究者發(fā)現(xiàn)敲除了PRDM9基因的小鼠仍然可以發(fā)生同源重組。
研究者對缺失了PRDM9基因的小鼠、有不同prdm9等位基因的2個小鼠品系,以及它們雜交的子代進行了比較,發(fā)現(xiàn)PRDM9確實是決定除了假常染色體以為基因組所有區(qū)域重組熱點的關鍵基因。令人驚訝的是,PRDM9敲除的小鼠不但能夠進行同源重組,而且與野生型小鼠相同,在這些重組的熱點區(qū)域也能夠檢測到組蛋白H3K4甲基化的標志。
但是,在缺失了PRDM9基因的小鼠細胞中,同源重組大多發(fā)生在啟動子區(qū),以及一些不依賴PRDM9的H3K4甲基化區(qū)域。而這些區(qū)域在野生型小鼠的細胞中很少發(fā)生同源重組。這一結果可能說明,PRDM9在同源重組中起到區(qū)分基因組中不同功能元件的作用。
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