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公司動(dòng)態(tài)

Nature：PRDM9在同源重組中有什么作用？

閱讀：806發(fā)布時(shí)間：2012-5-16

上海天齊生物科技有限公司獲悉：

   同源重組是發(fā)生在雌雄配子減數(shù)分裂過(guò)程中的重要事件，在這一過(guò)程中，來(lái)自父本和母本的同源染色體之間發(fā)生遺傳物質(zhì)的交換，并穩(wěn)定遺傳給下一代。近期研究認(rèn)為，哺乳動(dòng)物細(xì)胞的同源重組與一種叫做PRDM9（PR domain containing 9）的組蛋白H3甲基轉(zhuǎn)移酶的活性有關(guān)。

  研究人員認(rèn)為PRDM9能夠通過(guò)其高度重復(fù)的鋅指結(jié)構(gòu)域結(jié)合特定DNA序列，從而使結(jié)合該蛋白多的區(qū)域成為同源重組熱點(diǎn)區(qū)域。本文中，研究者發(fā)現(xiàn)敲除了PRDM9基因的小鼠仍然可以發(fā)生同源重組。

 

  研究者對(duì)缺失了PRDM9基因的小鼠、有不同prdm9等位基因的2個(gè)小鼠品系，以及它們雜交的子代進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)PRDM9確實(shí)是決定除了假常染色體以為基因組所有區(qū)域重組熱點(diǎn)的關(guān)鍵基因。令人驚訝的是，PRDM9敲除的小鼠不但能夠進(jìn)行同源重組，而且與野生型小鼠相同，在這些重組的熱點(diǎn)區(qū)域也能夠檢測(cè)到組蛋白H3K4甲基化的標(biāo)志。

  但是，在缺失了PRDM9基因的小鼠細(xì)胞中，同源重組大多發(fā)生在啟動(dòng)子區(qū)，以及一些不依賴(lài)PRDM9的H3K4甲基化區(qū)域。而這些區(qū)域在野生型小鼠的細(xì)胞中很少發(fā)生同源重組。這一結(jié)果可能說(shuō)明，PRDM9在同源重組中起到區(qū)分基因組中不同功能元件的作用。


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