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固相多肽合成的發(fā)展前景

閱讀：870發(fā)布時(shí)間：2010-11-8

        固相多肽合成已有近51年的歷史，其技術(shù)比較成熟,在不斷的發(fā)展中，多肽合成技術(shù)慢慢走向完善,從小規(guī)模、短肽鏈合成發(fā)展到大規(guī)模、長(zhǎng)肽鏈的合成?；瘜W(xué)多肽制備蛋白質(zhì)與從純化蛋白質(zhì)開始制備抗體比較，不僅省時(shí)省事省錢，而且特異性高。通常從蛋白質(zhì)序列中選擇、合成多肽到制備出抗體，只需2-3個(gè)月，而從基因表達(dá)、蛋白質(zhì)純化到抗體產(chǎn)生至少需要2-3年，而且蛋白質(zhì)家族成員和種間的特異性不能保證。例如，2003 年上市的抗愛滋病藥物T-20就是一個(gè)全合成的36個(gè)氨基酸殘基組成的小肽藥物。上世紀(jì)90年代,組合化學(xué)與多肽合成技術(shù)相結(jié)合后,又出現(xiàn)了組合肽庫(kù)的合成,對(duì)化學(xué)、生化、醫(yī)藥、分子生物學(xué)等領(lǐng)域起到了巨大的推動(dòng)作用，隨著蛋白質(zhì)組學(xué)的研究深入，在多肽研究發(fā)展過程中,對(duì)保護(hù)氨基酸的要求也不斷提高,使之不斷改進(jìn)，對(duì)于多肽化學(xué)的要求不僅僅是合成方法，而更多的集中在多肽標(biāo)記與修飾方法，以及蛋白結(jié)構(gòu)與功能模擬多肽的合成以及長(zhǎng)肽或蛋白合成。至今，人們的要求已經(jīng)從合成一些較短的肽鏈，延伸到了能否利用從生物體合蛋白質(zhì)的原理，研究合成出人們理想的任意肽段，這也是今后多肽合成的發(fā)展趨勢(shì)。


 


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