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EAEC多重PCR檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地

聯(lián)系方式:徐先生查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2022-03-14 10:32:00瀏覽次數(shù):199次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠(chǎng)家

商鋪產(chǎn)品:742條

所在地區(qū):廣東廣州市

聯(lián)系人:徐先生 (商務(wù))

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

EAEC多重PCR檢測(cè)試劑盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本試劑盒基于PCR技術(shù),并適用于食品中腸道集聚性大腸埃希氏菌的檢測(cè)

詳細(xì)介紹

EAEC多重PCR檢測(cè)試劑盒

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

本試劑盒基于PCR技術(shù),并適用于食品中腸道集聚性大腸埃希氏菌的檢測(cè)。

【檢測(cè)原理】

EAEC多重PCR檢測(cè)試劑盒利用4對(duì)特異性引物和PCR反應(yīng)所需其他試劑,如反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及Taq DNA聚合酶等,加入待檢核酸樣品,即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。經(jīng)比對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物目標(biāo)條帶組合即可判定所對(duì)應(yīng)的致瀉大腸埃希氏菌類(lèi)別。

【產(chǎn)品特點(diǎn)】

1.快速簡(jiǎn)便:將酶、引物等反應(yīng)組分混勻后進(jìn)行干粉化處理,增加試劑穩(wěn)定性,使用時(shí)減少溶液配制步驟,更為便捷,整個(gè)檢測(cè)反應(yīng)可在3 h內(nèi)完成;

2.特異性高:由GB 4789.6?2016《食品微生物學(xué)檢驗(yàn)致瀉大腸埃希氏菌檢驗(yàn)》提供的目標(biāo)基因引物,保證擴(kuò)增反應(yīng)的高度特異性;

3.判讀簡(jiǎn)單:擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳和紫外儀觀(guān)察目標(biāo)條帶即可判別,直觀(guān)方便。

【產(chǎn)品組分】

編號(hào)

組分名稱(chēng)

規(guī)格×數(shù)量

--

干粉試劑EA1

8管×3排

--

干粉試劑EA2

8管×3排

--

PCR復(fù)溶液

1 mL×1管

Y03

陽(yáng)性對(duì)照

1管(凍干型)

--

陰性對(duì)照

1管(凍干型)

--

裂解液

1 mL×1管

--

超純水

1 mL×1管

--

6×Loading buffer

240μL×1管

 

說(shuō)明書(shū)

1份

【所需其他材料和適用儀器】

1.PCR儀、高速離心機(jī)、電泳儀、水平電泳槽、紫外儀、移液器、移液槍頭及離心管等;

2.瓊脂糖、溴化乙錠(EB)或其他核酸染料。

【使用指南】

1.樣品前處理

1)參照GB 4789.6?2016,使用1 μL接種環(huán)刮取營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板或斜面上培養(yǎng)18 h~24h的菌落,懸浮到含30 μL裂解液的無(wú)菌離心管中,充分懸浮菌體,輕彈管壁消除氣泡,99℃加熱10 min;

2)12000 r/min離心15 min,上清即為粗提的DNA,可轉(zhuǎn)移至0.2 mL無(wú)菌離心管中,在-20℃下可長(zhǎng)期保存。

2.加樣、反應(yīng)

1)使用時(shí),分別加入80 μL超純水至陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照管中,充分溶解,-20℃存儲(chǔ)待用;

2)取出凍干粉試劑EA1和EA2,按照需求分別剪取n個(gè)檢測(cè)試劑管(n=待檢測(cè)樣品數(shù)+1管陽(yáng)性對(duì)照+1管陰性對(duì)照),每管加入18 μL復(fù)溶液,充分溶解后待用;

3)向上述已加入復(fù)溶液的n個(gè)反應(yīng)管中分別加入待測(cè)樣品核酸、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各2 μL,緊蓋后置于PCR儀中按設(shè)定的反應(yīng)程序進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng);

4)PCR反應(yīng)程序如下:

3.結(jié)果判讀

反應(yīng)后每管中加入4μL 6×loading buffer,混勻,并取8 μL樣品經(jīng)1.5%瓊脂糖凝膠電泳后在紫外儀下觀(guān)察,陰性對(duì)照僅有uidA條帶擴(kuò)增,陽(yáng)性對(duì)照中出現(xiàn)目標(biāo)條帶(參照?qǐng)D1),PCR試驗(yàn)結(jié)果成立。根據(jù)每個(gè)樣品對(duì)應(yīng)的凍干粉試劑EA1和EA2反應(yīng)產(chǎn)生的目標(biāo)條帶種類(lèi),并查找該目標(biāo)條帶組合所對(duì)應(yīng)的致瀉大腸埃希氏菌類(lèi)別(參照表1),即為檢測(cè)結(jié)果。若陰陽(yáng)性對(duì)照管反應(yīng)結(jié)果不符,則本次檢測(cè)結(jié)果無(wú)效,應(yīng)重新檢測(cè)或與產(chǎn)品技術(shù)支持聯(lián)系。


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