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當(dāng)前位置:上海通蔚生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>上海通蔚生物細(xì)胞系和傳代細(xì)胞培育4個(gè)不同之處
上海通蔚生物細(xì)胞系和傳代細(xì)胞培育有意義、培育進(jìn)程、培育成果和使用四個(gè)方面差異:
1、意義不同
原代培育是直接從生物體獲取安排或器官的一部分進(jìn)行培育,也稱初代培育。原代培育是將培育物放置在體外成長(zhǎng)環(huán)境中持續(xù)培育,中途不分割培育物的培育進(jìn)程。有幾方面意義:原代培育中的代并非細(xì)胞的代數(shù),因?yàn)榕嘤M(jìn)程中細(xì)胞經(jīng)多次割裂已經(jīng)產(chǎn)生多代子細(xì)胞。
傳代培育是指需要將培育物分割成小的部分,從頭接種到另外的培育器皿(瓶)內(nèi),再進(jìn)行培育的進(jìn)程。
2、培育進(jìn)程不同
原代培育的基本進(jìn)程包括取材、培育材料的制備、接種、加培育液、置培育條件下培育等步驟,在所有的操作進(jìn)程中,都必須堅(jiān)持培育物及成長(zhǎng)環(huán)境的無(wú)菌。
傳代培育時(shí)要注意無(wú)菌操作并防止細(xì)胞之間的穿插污染。所有操作要盡量接近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。取出長(zhǎng)成單層的原代培育細(xì)胞,倒掉瓶?jī)?nèi)培育液,參加消化液。細(xì)胞變圓,相互之間不再連片時(shí)將消化液倒掉,參加新鮮培育液,吹打,制成細(xì)胞懸液。
3、培育成果不同
原代培育細(xì)胞會(huì)割裂。原代培育的細(xì)胞一般傳至10代左右就不簡(jiǎn)單傳下去了,細(xì)胞的成長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)阻滯,大部分細(xì)胞衰老。細(xì)胞接種后一般幾小時(shí)內(nèi)就能貼壁,并開(kāi)端成長(zhǎng),如接種的細(xì)胞密度適合,5天到一周即可構(gòu)成單層。
傳代培育一般傳到40到50代。一般狀況,傳代后的細(xì)胞在2小時(shí)左右就能附著在培育瓶壁上,2到4天就可在瓶?jī)?nèi)構(gòu)成單層,需要再次進(jìn)行傳代。
4、使用不同
細(xì)胞系培育為研討生物體細(xì)胞的成長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手法,同時(shí)也為今后傳代培育創(chuàng)造條件。使用此辦法還可直接服務(wù)于臨床實(shí)踐。例如,用從手術(shù)中切除的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行原代培育,然后用該培育細(xì)胞進(jìn)行抗癌藥物的挑選,來(lái)協(xié)助選擇用的化療方案。
傳代培育主要使用在醫(yī)學(xué)范疇,如口腔醫(yī)學(xué)范疇從頭構(gòu)建結(jié)構(gòu)雜亂的牙根,還有改進(jìn)羊水細(xì)胞培育技能,可多次取得有用地細(xì)胞克隆,大大提高培育成功率,增加了可分析核型數(shù)量,提高了產(chǎn)前診斷作業(yè)的質(zhì)量和效益。
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