我們公司備貨產(chǎn)品數(shù)量充足，胎牛血清可隨時(shí)為廣大科研人員提供所需產(chǎn)品，我們將以的產(chǎn)品，完善的服務(wù)，為每一位客戶的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！

胎牛血清是常見的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基營養(yǎng)液，在大部分實(shí)驗(yàn)中是不需要對胎牛血清中的脂肪酸進(jìn)行去除的，但是，在進(jìn)行某些特殊細(xì)胞培養(yǎng)的時(shí)候?yàn)榱吮ＷC實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，我們要對胎牛血清中的某些成分進(jìn)行去除。

常見的脂肪酸去除，我們一般用以下方法：

1、溶解：取適量的牛血潔白蛋白提取物，溶解于10倍的蒸餾水中，溶解溫度在23～27℃。用濃度為0.2N的HCl，調(diào)治PH至3～3.5。

2、分析：充實(shí)溶解后的溶液牛血潔白蛋白移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時(shí)連續(xù)攪拌，維持30min。

3、吸附：參加5%的活性炭，混勻，將混懸液移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時(shí)連續(xù)攪拌，維持1小時(shí)。過濾，濾渣采取后再利用。

4、濃縮：濾液用0.2N的NaOH調(diào)治PH值至7.0，然后用20000分子量以下的超濾器舉行超濾濃縮。

   5、凍干：將濃縮液按凍干曲線凍干，即將超濾后的濃縮液敏捷冷凍至-40℃，連續(xù)1小時(shí)左右，升到-25℃，連續(xù)10～20小時(shí)，再遲鈍升溫至0℃，維持1～4小時(shí)，升溫至生存溫度20℃，分裝為成品。

公司一直響應(yīng)國家號召，力推基礎(chǔ)研究發(fā)展，科研良品，堅(jiān)持以創(chuàng)新改變行業(yè)，胎牛血清影響整個(gè)生物科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展，以生產(chǎn)高品質(zhì)、低價(jià)格的產(chǎn)品為已任，受到中科院為首的多所科研單位青睞。

以上就是胎牛血清中脂肪酸的去除方法，大家都學(xué)會了嗎？