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上海酶聯(lián)生物研究所
上海酶聯(lián)生物研究所
閱讀：237發(fā)布時間：2012-9-20
*12是人體健康*的元素。然而，有些人先天遺傳因素導(dǎo)致他們*12。因此他們很容易出現(xiàn)嚴重的健康問題，包括發(fā)育遲緩，精神疾病，中風及老年癡呆癥。一個研究小組zui近發(fā)現(xiàn)了新的*12缺乏癥的遺傳病因，即一種對維生素運輸?shù)饺梭w細胞中至關(guān)重要的基因。這一發(fā)現(xiàn)將幫助醫(yī)生更好地診斷這種罕見的遺傳性疾病，打開通往新治療方法的大門，這一研究成果公布在Nature Genetics雜志上。“我們發(fā)現(xiàn)，第二轉(zhuǎn)運蛋白參與了細胞內(nèi)維生素的吸收，這為遺傳性*12缺乏癥的另一個原因提供了證據(jù)”，這項研究的共同作者之一，麥吉爾大學(xué)David Rosenblatt博士說，“這也是描述了一種與*12在體內(nèi)如何處理有關(guān)的新的遺傳病”。
*12或者稱為鈷胺素，是人體神經(jīng)系統(tǒng)的健康運作和紅血細胞的合成*的，如果無法自身產(chǎn)生維生素，那么人體就必須從動物食物中獲取，如牛奶，蛋類，紅肉，雞肉，魚，貝類，或者維生素補充劑。在蔬菜中沒有發(fā)現(xiàn)*12。
”這一發(fā)現(xiàn)將有助于這種嚴重的遺傳性疾病的早期診斷，并給予我們新的路徑探索治療方案。這也有助于解釋*12在體內(nèi)的功能，甚至是對那些沒有異常癥狀的健康人體”，Rosenblatt博士說，研究罕見疾病患者有助于我們探索人類生物學(xué)。
這些結(jié)果建立在以前的研究基礎(chǔ)上，這一研究組之前研究發(fā)現(xiàn)，*12進入我們的細胞需要一個特定的運輸?shù)鞍椎膸椭?。在這項研究中，他們進行了兩位患者的獨立研究，這兩位患者表現(xiàn)出*12代謝cblF基因缺陷的癥狀，但沒有這個基因?qū)嶋H的缺陷。他們的工作導(dǎo)致發(fā)現(xiàn)的一個新基因：ABCD4，這個基因與B12和運輸相關(guān)，而且與一種cblJ合并高*尿癥，甲基丙二酸尿癥（cblJ-HCY-MMA）的新的疾病相關(guān)。利用下一代測序技術(shù)，研究人員解析了病人的遺傳信息，發(fā)現(xiàn)了在同一ABCD4基因的兩個突變。 “我們還能通過加入一個完整的ABCD4蛋白，補償基因突變，從而使其進入細胞內(nèi)適當加以整合”，資深作者Matthias Baumgartner解釋說。
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