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上海酶聯(lián)生物研究所
上海酶聯(lián)生物研究所
閱讀：361發(fā)布時間：2011-12-26
一．實驗?zāi)康?br />學(xué)習(xí)一種人工合成模擬過氧化物酶的方法，了解柱子型固定酶的原理以及感性認識酶分析法的一些應(yīng)用。
二．實驗原理
過氧化物酶的輔基是血紅素。在體外將血紅素與牛血清白蛋白結(jié)合制備成含血紅素的蛋白質(zhì)分子作為模擬過氧化物酶。在確定血紅素與牛血清白蛋白結(jié)合后，檢測其的過氧化物酶活性。然后將此人工模擬酶固定在載體瓊脂糖凝膠（Sepharose 4B）上并裝柱，應(yīng)用于檢測樣品中痕量過氧化氫的含量，因為過氧化氫的測定不論是在臨床生物化學(xué)還是在環(huán)境化學(xué)和
食品工業(yè)中都具有重要意義。
血紅素是一活性分子，而血清白蛋白具有*吸附能力，所以兩者能結(jié)合。由于含有血紅素，該結(jié)合物就具有過氧化物酶的特性。瓊脂糖凝膠在激活后能很好的吸附蛋白質(zhì)分子從而把蛋白質(zhì)分子（模擬過氧化物酶）固定。過氧化物酶能極敏感的催化過氧化氫分解從而使鄰苯二胺變成有色物質(zhì)2，3-二氨基吩嗪，反應(yīng)如下：
產(chǎn)物2，3-二氨基吩嗪在428nm處有光吸收峰，所以能以此反應(yīng)來測定過氧化物酶的活性和檢測過氧化氫的含量。
三．主要儀器與試劑
儀器： 紫外-可見分光光度計，搖床，水浴鍋，天平，布氏漏斗，恒流泵等。
試劑： 氯化血紅素、牛血清白蛋白，過氧化氫，鄰苯二胺，氨水，環(huán)氧氯丙烷，Sepharose 4B，1，4-二氧六環(huán)等。
四．操作步驟
1．以等摩爾數(shù)將牛血清白蛋白與氯化血紅素結(jié)合
稱取3.216g 牛血清白蛋白于少量水中溶解，后加水至約30ml。先用幾滴氨水使0.0312g氯化血紅素溶解，加少量水攪勻，然后在攪拌中緩慢滴至30℃的牛血清白蛋白溶液中，zui后使混合液zui終總體積為80ml。其中所含氯化血紅素和牛血清白蛋白的zui終濃度均為0.6mmol/L。在30℃水浴中20 分鐘（以上全班只做兩份）。該混合液經(jīng)吸收光譜測定確認牛血清白蛋白與血紅素結(jié)合后，稀釋4 倍，以稀NaOH或稀HCl調(diào)pH 約為9.5。每組取16ml備用。
2．載體Sepharose 4B的活化
將適量的Sepharose 4B于燒結(jié)漏斗中（抽氣過濾）抽干，稱取8g（濕重），以100ml 1mol/LNaCl和100ml蒸餾水先后在漏斗上洗滌，抽干后移至小三角瓶內(nèi)，加入6.5ml 2mol/L NaOH、1.5ml 環(huán)氧氯丙烷、15ml 56% 1，4－二氧六環(huán)，于40℃的恒溫搖床中振搖活化2h后取出，在燒結(jié)漏斗中以蒸餾水和0.2mol/L，pH9.5 Na2CO3-NaHCO3 緩沖液洗滌、抽干。
3．模擬過氧化物酶與載體的連接
將10ml 牛血清白蛋白-氯化血紅素復(fù)合物（其余6ml 用作酶活力和偶聯(lián)率的測定）與活化的載體Sepharose 4B混合，在40℃搖床上振蕩偶聯(lián)24h 左右，在燒結(jié)漏斗中收集濾液，并用少許蒸餾水淋洗一并收集，量體積，用作未結(jié)合模擬酶的量的測定，算出偶聯(lián)率。將偶聯(lián)復(fù)合物用0.2mol/L，pH9.5 Na2CO3-NaHCO3 緩沖液浸泡后裝柱。用相同緩沖液平衡。
4．模擬酶固定前活力的測定及固定后的應(yīng)用
固定前酶活力的測定：將2ml 20mmol/L鄰苯二胺與定量模擬酶（如可以是5、10、15μl等）混合后，再與1ml 20%過氧化氫混合，即用時間掃描測定反應(yīng)0.5 或1 分鐘時428nm處的吸光度，以O(shè).D 值/分.mg酶來表達酶的活力。
固定裝柱后對過氧化氫檢出值的測定：將柱子柱面上平衡液放至界面，把3ml 20mmol/L鄰苯二胺與含微量過氧化氫（如2μl）的水樣品1ml 混合，用恒流泵以0.5ml/min的流速使
樣品經(jīng)過柱子（洗脫液用0.2mol/L，pH9.5 Na2CO3-NaHCO3 緩沖液），收集有色過柱液3ml并測428nm 的吸光值，以水代替過氧化氫與鄰苯二胺混合過柱作為對照。改變過氧化氫含量重復(fù)以上操作，測定出過氧化氫的zui低檢出值。以過氧化氫含量與OD 值的關(guān)系作出標準曲線，也可測定污水或雨水中過氧化氫的含量（注意相同條件才能比較）。
5．載體與模擬酶偶聯(lián)率的測定
以1 克Sepharose 4B 偶聯(lián)模擬酶的毫克數(shù)表示。測定模擬酶與載體混合前還原態(tài)（加少許連二亞硫酸鈉使模擬酶還原）模擬酶在577nm 的吸光值（已知模擬酶的量），再測定偶聯(lián)后未結(jié)合的還原態(tài)模擬酶在577nm處的吸光值，通過比例法算出未結(jié)合模擬酶的數(shù)量，從而算出偶聯(lián)率。
附：主要物質(zhì)的分子量
牛血清白蛋白：66，411
氯化血紅素：652
模擬過氧化物酶：67，063
商鋪：http://m.kytsldc.cn/st32881/
主營產(chǎn)品：ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，兔ELISA試劑盒，羊ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒
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