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上海酶聯(lián)生物研究所


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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:4010條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:采購(gòu)部 (經(jīng)理)

技術(shù)文章

現(xiàn)貨人α1酸性糖蛋白ELISA 檢測(cè)試劑盒

閱讀:434發(fā)布時(shí)間:2012-7-23

人α1酸性糖蛋白ELISA 檢測(cè)試劑盒           

本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

試驗(yàn)原理:
    α1-AGP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知α1-AGP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將α1-AGP和*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α1-AGP的濃度呈比例關(guān)系。
    
自備材料
蒸餾水。
加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人α1酸性糖蛋白ELISA 檢測(cè)試劑盒

操作注意事項(xiàng)
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

人α1酸性糖蛋白ELISA 檢測(cè)試劑盒

操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

局限
6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到的結(jié)果。

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

人α1酸性糖蛋白ELISA 檢測(cè)試劑盒

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的α1-AGP標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的α1-AGP含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測(cè)值范圍:0-4.0g/L

4、敏感度: 0.01 g/L

2,6-Dihydroxybenzoic acid 2,6二羥基苯甲酸 [303-07-1] 250g
3,4-Dihydroxybenzoic acid 3,4二羥基苯甲酸 [99-50-3] 100g
3,5-Dihydroxybenzoic acid 3,5二羥基苯甲酸 [99-10-5] 250g
3,5-Dihydroxybenzyl alcohol 3,5-二羥基苯甲醇 [29654-55-5] 50g
4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone 4,4'-二羥基二苯砜 [80-09-1] 50g
1,3-Dihydroxynaphthalene 間萘二酚 [132-86-5] 50g
1,5-Dihydroxynaphthalene 1,5-二羥基萘 [83-56-7] 25g
1,6-Dihydroxynaphthalene 1,6-二羥基萘 [575-44-0] 25g
2,3-Dihydroxynaphthalene 2,3-二羥基萘 [92-44-4] 25g
2,6-Dihydroxynaphthalene 2,6-二羥基萘 [581-43-1] 25g
2,7-Dihydroxynaphthalene 2,7-二羥基萘 [582-17-2] 25g
3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine * [59-92-7] 100g
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methyl-L-alanine 左旋* [41372-08-1] 100g
Dihydroxypropyl theophylline 二羥丙* [479-18-5] 100g
4,6- Dihydroxypyrimidine 4, 6 - 二羥基嘧啶 [1193-24-4] 500g
Dithiooxamide 二硫代乙酰胺 [79-40-3] 5g
Dithizone 鉛試劑 [60-10-6] 50g
DNA Native E.coli / 10mg
3,5-Dihydroxytoluene, monohydrate 3,5-二羥基甲苯一水 [6153-39-5] 5g
3,5-Diiodo-L-tyrosine, dihydrate 3,5-二碘-L-*二水物 [18835-59-1] 25g
Diisooctylamine 二異辛胺 [106-20-7] 100ml
N,N′-Diisopropylcarbodiimide (DIC) N,N'-二異丙基碳酰亞胺 [693-13-0] 100g
Diisopropyl ether 異丙醚 [108-20-3] 250ml
N,N-Diisopropylethylamine (Hünig’s base’, N-Ethyldiisopropylamine, DIPEA) N,N-二異丙基乙胺(N-乙基二異丙胺) [7087-68-5] 500ml
Dimenhydrinate * [523-87-5] 100g
2,3-Dimercapto-1-propanesulfonic acid, sodium salt, monohydrate 2,3-二巰基丙烷磺酸鈉鹽一水 [207233-91-8] 100g
2,3-Dimercapto-1-propanol 二巰基丙醇 [59-52-9] 100ml
3,4-Dimethoxybenzaldehyde 藜蘆醛 [120-14-9] 500g
1,3-Dimethoxybenzene 間苯二甲醚 [151-10-0] 250ml
1,4-Dimethoxybenzene 對(duì)二甲氧基苯 [150-78-7] 5g
3,3’-Dimethoxybenzidine, dihydrochloride 3,3 -二甲氧基聯(lián)苯胺鹽酸鹽 [20325-40-0] 100g
Flunixin meglumine 氟尼辛* [42461-84-7] 100g
9-Fluorenone-4-carboxylic acid 9-芴酮-4-甲酸 [6223-83-2] 25g
Fluorescein, free acid 熒光素 [2321-07-5] 100g
DTAC 十二烷基 -*基氯化銨 [112-00-5] 250g
3,5-Dimethoxybenzoic acid 3,5-二甲氧基苯甲酸 [1132-21-4] 250g
2,7-Dimethoxynaphthalene 2,7-二甲氧基萘 [3469-26-9] 100g
N,N-Dimethylacetamide N’,N-二甲基乙酰胺 [127-19-5] 250ml
6-Dimethylallylaminopurine 6-(異戊烯基氨基)嘌呤 [2365-40-4] 1g
6-Dimethylallylamino purine riboside (2iP Riboside) 6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基)嘌呤核苷 [7724-76-7] 100mg
Dimethylamine hydrochloride 二甲胺鹽酸鹽 [506-59-2] 500g
4-(Dimethylamino)-benzaldehyde 4-(二甲氨基)苯甲醛 [100-10-7] 100g
5-(p-Dimethylaminobenzal) rhodanine 玫瑰紅銀試劑 [536-17-4] 25g
2-(Dimethylamino)ethyl methacrylate 甲基丙烯酸二甲氨乙酯 [2867-47-2] 100g
3-(Dimethylamino)phenol 3-羥基-N,N-二甲基苯胺 [99-07-0 ] 100g
4-Dimethylaminopyridine 對(duì)二甲氨基吡啶 [1122-58-3] 250g
2,4-Dimethylaniline 2,4-二甲基苯胺 [95-68-1] 250ml
2,6-Dimethylaniline 2,6-二甲基苯胺 [87-62-7] 250ml
DATC 50% Solution 十二烷基-*基-氯化銨50% / 500ml


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