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發(fā)現(xiàn)聽覺遲鈍的新致病基因TRIOBP

閱讀:354發(fā)布時間:2010-10-30

日本京都大學(xué)與美國國立衛(wèi)生研究院研究人員組成的研究小組日前宣布,他們發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致先天性耳聾的遺傳性重聽(聽覺遲鈍)的新致病基因。這一成果已刊登在美國《細胞》雜志上。

研究小組調(diào)查了巴基斯坦多個患有重聽家族的基因,結(jié)果發(fā)現(xiàn)被稱為“TRIOBP”的基因如果出現(xiàn)變異,就會患上重聽。

遺傳性重聽的發(fā)病率約為1000分之一。迄今雖然已經(jīng)知道10多個致病基因,但是仍有一些相關(guān)基因沒有弄清楚。


 

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