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δ-氨基乙酰丙酸(δ-ALA)競爭elisa檢測原理

2016-6-22  閱讀(784)

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提  供  商 上海勁馬實驗設備有限公司 資料大小 159.6KB
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植物δ-基乙酰丙酸(δ-ALA)酶聯(lián)免疫分析

 

 

劑盒使用說明書

 

 

本試劑盒僅供研究使用。

 

 

檢測范圍:                                                                                                       96T

 

1.6pg/ml - 60pg/ml

 

使用目的:

本試劑盒用于測定植物樣本中δ-氨基乙酰丙酸(δ-ALA)含量。 實驗原理

本試劑盒應用競爭法測定標本中植物δ-氨基乙酰丙酸(δ-ALA水平。用純化 的植物δ-氨基乙酰丙酸(δ-ALA抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中 依次加入δ-氨基乙酰丙酸(δ-ALA,再與 HRP 標記的δ-氨基乙酰丙酸(δ-ALA)抗體 結合,形成抗體--標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 色。TMB HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的δ-氨 基乙酰丙酸(δ-ALA呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標 準曲線計算樣品中植物δ-氨基乙酰丙酸(δ-ALA)濃度。

試劑盒組成

 

1

30 倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(120pg/ml

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 孔×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 操作步驟

1.    標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。

 

60pg/ml

5 號標準品

150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

30pg/ml

4 號標準品

150μl 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

15pg/ml

3 號標準品

150μl 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

7.5 pg/ml

2 號標準品

150μl 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

3.75 pg/ml

1 號標準品

150μl 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

 

 

 

2.    加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

 

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl, 然后再加待測樣品 10μl樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.    溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.    配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

6.    加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7.    溫育:操作同 3。

8.    洗滌:操作同 5。

9.    顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

10 分鐘.

10.  終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.   測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

操作程序總結:

 

 

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值 大于標準品孔*孔的 OD ,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 后再測定,計 算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。 保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月

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