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上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司
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小鼠細(xì)胞色素P450(CYP450))ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：10pmol/L-500pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)胞色素P450(CYP450)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)水平。用純化的小鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞色素P450(CYP450)，再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞色素P450(CYP450)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的 -
一、霉菌是什么霉菌并不是一個生物分類學(xué)的名稱，而是一些絲狀真菌的通稱，可屬于真菌，也可屬放線菌門。霉菌的菌絲呈長管、分枝狀，無橫隔壁，具多個細(xì)胞核，并會聚成菌絲體。霉菌常用孢子的顏色來稱呼，如黑霉菌、紅霉菌或青霉菌。霉菌是絲狀真菌的俗稱，即“發(fā)霉的真菌”，它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體，但又不像蘑菇產(chǎn)生大型的子實(shí)體。在潮濕溫暖的地方，很多物品上長出一些肉眼可見的絨毛狀、絮狀或蛛網(wǎng)狀的菌落。霉菌有著極-強(qiáng)的繁殖能力，而且繁殖方式也是多種多樣的。生產(chǎn)車間的霉菌多為青霉、米根霉、黃綠青霉、橘青霉、圓弧
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斑馬魚谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST)ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：1.6ng/L-65ng/L使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清,血漿及相關(guān)液體樣本中谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中斑馬魚谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST)水平。用純化的斑馬魚谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST)，再與HRP標(biāo)記的谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和 -
（1）純化法在去除不需要的組織后，使用無菌的解剖刀和剪子把剩余的組織切成3~4mm小片，通過懸浮在無鈣鎂的中清洗組織碎片。讓組織碎片沉淀，去除上清液。重復(fù)清洗2~3次。將盛有組織碎片的容器置于冰上，去除殘留的上清液。加入0.25%溶解在無鈣鎂的（100mg組織加入1ml）。在4℃孵育6~18h，使幾乎沒有活性的酶盡可能滲透進(jìn)去。移棄組織碎片中在37℃孵育包含殘留的組織碎片20~30分鐘。在組織碎片加入熱的培養(yǎng)基，用移液管輕輕地分散組織。如果使用無血清培養(yǎng)基，要加入大豆抑制劑。通過無菌不銹鋼絲網(wǎng)（
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檢測范圍：0.1μmol/L-8μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定相關(guān)液體樣本中膽汁酸（BA）的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中膽汁酸（BA）水平。用純化的膽汁酸（BA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入膽汁酸（BA），和HRP標(biāo)記的膽汁酸（BA）抗原，使它們競爭結(jié)合，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的膽汁酸（BA）的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中膽汁酸（BA）的含量。標(biāo)本要求1
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一、固定化微生物以與固定化酶相同的固定方法將酶活力強(qiáng)的微生物體固定在載體上，微生物體本身是多酶體系的固定化載體，將整個細(xì)胞固定化更有利于保持其原有活性，甚至可提高活性。有死細(xì)胞固定化和生長細(xì)胞固定化兩種。二、固定化微生物的特性固定化微生物普遍比未固定化的微生物性能好、穩(wěn)定、降解有機(jī)物性能力強(qiáng)、耐毒、抗雜菌、耐沖擊負(fù)荷。將固定化微生物制備成顆粒狀、膜狀和包埋制成凝膠，充填到反應(yīng)器中用于連續(xù)流運(yùn)行，微生物不會流失。三、固定方法固定化方法有載體結(jié)合法、交聯(lián)法、包埋法、逆膠束酶反應(yīng)系統(tǒng)和孔網(wǎng)狀載體截陷固
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羊脂多糖/內(nèi)毒素 (LPS)ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：12ng/L-500ng/L使用目的：本試劑盒用于測定羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)水平。用純化的羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)，再與HRP標(biāo)記的脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色 -
血清是細(xì)胞培養(yǎng)中的重要元素之一，在實(shí)驗(yàn)室操作中要注意及處理的方法：1.血清的保存血清應(yīng)保存在-5℃~-2O℃。若存放于4℃，請勿超過一個月。若無法一次用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.解凍血清的方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2~8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。(融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻)3如何處理血清解凍后的絮狀沉淀物血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但普遍原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中
