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細(xì)胞鋪板如何才能鋪得均勻?

2023-5-5  閱讀(949)

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做 cell biology 實驗,細(xì)胞鋪板大概是很常見的一個實驗了。但是有很多人不是很得要領(lǐng),鋪得不是均勻: 要么中間密周圍稀,要么周圍密中間禿頂。在這里分享一些一些技巧:

 

1、一般96孔板每孔是加100微升細(xì)胞懸液,從孔的左邊靠近底部加入,加完半邊板后,將未加的細(xì)胞懸液混一下再,繼續(xù)加剩余的半邊板子,都加完后蓋上蓋子,左手輕輕扶住板的左邊,右手輕輕敲擊板的右邊緣,注意把握力度(一般輕巧敲三下),太強(qiáng)或次數(shù)太多會導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆,將板順時針旋轉(zhuǎn)(逆時針效果不好),依次敲擊剩余三個邊,靜置約5分鐘,放入37度培養(yǎng)箱。

 

2、細(xì)胞懸液加完后,將細(xì)胞培養(yǎng)板抬高,對著燈光,從底部往上看,看細(xì)胞有沒有抱團(tuán)。然后從底部敲擊,使之分散。

 

3、如果實驗室有平板振蕩器的話,建議用這個儀器稍振蕩一下,效果不錯,就是振幅小,頻率高的那種。

 

4、細(xì)胞要盡量打散,大部分呈單個狀態(tài)。離心后,要充分懸浮!還有轉(zhuǎn)移到六孔板后,是要晃得!晃的時候不要讓那個細(xì)胞液轉(zhuǎn)圈,不然細(xì)胞就全被帶到中間去了,就會不均勻!

 

5、一瓶細(xì)胞長滿后,正常處理,在培養(yǎng)瓶里吹勻,然后鋪6孔板,每孔2毫升,鋪完之后不用觀察直接用酒精棉擦拭,然后放到培養(yǎng)箱里,輕微的左三圈 右三圈 前三圈 后三圈?;旧?4小時之后觀察 每孔的細(xì)胞都會很均勻。

 

6、計算好所需要的全部液體量和細(xì)胞量,混勻后,加到六孔板里,六孔板按橫8字型晃,顯微鏡下觀察,如果不均勻,按上述方法再晃。如果細(xì)胞未計數(shù)直接種的話,在種六孔板的過程中,隨時晃一下混勻用的瓶子,瓶子我通常是順時針或逆時針轉(zhuǎn)圈。

 

7、放在水平板面上先上下移動,再左右移動,每個方向5到6次,但關(guān)鍵的是搖完后直接放入培養(yǎng)箱中,不要再做過多的運動,例如放到鏡下去看,否則很容易就又聚到中間去了。



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