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行業(yè)產(chǎn)品

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湖南創(chuàng)特科技發(fā)展有限公司


石墨爐原子吸收光譜儀

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)4520

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地長(zhǎng)沙市

聯(lián)系方式:市場(chǎng)部查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2022-08-22 13:17:58瀏覽次數(shù):873次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:81條

所在地區(qū):湖南長(zhǎng)沙市

聯(lián)系人:市場(chǎng)部 (市場(chǎng)經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

摘要:石墨爐原子吸收光譜儀采用高壓消解罐,用硝酸、雙氧水進(jìn)行消解,不需要基體改進(jìn)劑,用石墨杯加熱使其原子化,用石墨爐原子吸收法直接測(cè)定*中的微量鉻。
關(guān)鍵詞:膠囊中鉻檢測(cè)、膠囊中鉻分析、膠囊檢測(cè)、膠囊分析

詳細(xì)介紹

石墨爐原子吸收光譜儀檢測(cè)藥用*中微量鉻

藥用明膠是從牛骨中提煉出來(lái)的,而工業(yè)明膠是皮革下腳料制得。皮革生產(chǎn)時(shí)為了使皮革不易變形,從中加入了重金屬鉻。從現(xiàn)在揭露出來(lái)的用工業(yè)明膠取代藥用明膠的做法,其中鉻必然超標(biāo),因此,通過(guò)對(duì)膠囊中鉻元素的測(cè)定,可快速判斷其品質(zhì)優(yōu)劣。根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6783-94,GB/T5009.123-2003規(guī)定,鉻元素的含量≤2mg/kg。
   對(duì)于鉻的測(cè)定有原子吸收分光光度法、石墨爐原子吸收分光光度法、化學(xué)法、示波極譜法等,但因前處理方法都較為繁瑣,基體干擾大,zui終結(jié)果偏差較大。本文采用高壓微波消解法對(duì)樣品進(jìn)行前處理,對(duì)加入的消解試劑也進(jìn)行了合適的調(diào)整,同時(shí),研究了對(duì)不同樣品采取基本*的消解方法,簡(jiǎn)化了不同樣品間復(fù)雜的前處理步驟,提高了工作效率。本方法的檢出限為:0.18ng/ml,RSD=2.2%(n=8),平均回收率=96.51%。

一、檢測(cè)藥用*中的微量鉻儀器:
4520石墨爐原子吸收分光光度計(jì)(含有——石墨管,鉻空心陰極燈,高純氬氣)
高壓微波消解裝置
電腦(帶有串口)
  備注:所用玻璃儀器、消解罐中聚四氟乙烯內(nèi)筒在每次使用前都必須用熱HCl(1:1/v:v)、熱HNO3 l(1:1/v:v)分別浸泡1h,然后用超純水沖洗干凈即可。

二、檢測(cè)藥用*中的微量鉻試劑:
硝酸(GR)
H2O2(GR)
鉻標(biāo)液1000ppm(國(guó)家標(biāo)樣中心研制)

三、檢測(cè)藥用*中的微量鉻分析步驟:
樣品消解:
  取適量樣品,加入消解罐內(nèi)筒中,加入二- 1、2適量,搖勻后,蓋緊消解罐的上蓋,放入恒溫箱中,按即定的程序進(jìn)行加熱消解。程序結(jié)束后,必須待冷卻后打開(kāi)上蓋,定量轉(zhuǎn)移,用超純水定容,即為試液,同時(shí)還要做空白及平行性。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
  根據(jù)本方法的指標(biāo),配制一標(biāo)準(zhǔn)曲線,使樣品中鉻含量落在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),如不在此范圍內(nèi),對(duì)樣品進(jìn)行調(diào)整,直至滿足要求。
儀器測(cè)定條件的調(diào)整:
  根據(jù)儀器自帶的標(biāo)準(zhǔn)條件進(jìn)行微調(diào),使其達(dá)到分析條件。
參考條件:波長(zhǎng)357.9nm,干燥110℃,40s;灰化700℃,30s;原子化2800℃,5s;清掃3000℃,3s。
背景校正:氘燈。
測(cè)定:儀器調(diào)整到一定條件后,進(jìn)校測(cè)定,進(jìn)樣量為10ul。
計(jì)算:根據(jù)測(cè)定數(shù)據(jù),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程求出樣品中鉻的含量。(μg/kg)

石墨爐原子吸收光譜儀檢測(cè)藥用*中微量鉻


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