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更新時(shí)間：2023-03-15 17:40:53瀏覽次數(shù)：216次
聯(lián)系我時(shí)，請告知來自 環(huán)保在線氯硅烷含量分析----魯創(chuàng)GC-9860氣相色譜儀采用GC-9860氣相色譜儀涂鄰苯二甲酸二乙酯的氣相色譜柱對用化學(xué)氣相沉積法制備SiC纖維的主要原料——氯硅烷直接進(jìn)樣分析，在較短的時(shí)間內(nèi)即可得知每批原料的差異
氯硅烷含量分析----魯創(chuàng)GC-9860氣相色譜儀
采用GC-9860氣相色譜儀涂鄰苯二甲酸二乙酯的氣相色譜柱對用化學(xué)氣相沉積法制備SiC纖維的主要原料——氯硅烷直接進(jìn)樣分析，在較短的時(shí)間內(nèi)即可得知每批原料的差異。實(shí)驗(yàn)表明，方法操作簡便、快速，重復(fù)性和精密度較好，重復(fù)6次的變異系數(shù)均＜1%?？捎糜?/span>SiC纖維原料的質(zhì)量監(jiān)測。
1 前言
用化學(xué)氣相沉積法(CVD)的大直徑SiC纖維具有良好的室溫及高溫性能，是用于制備金屬基、陶瓷基及樹脂基復(fù)合材料的一種理想的高性能增強(qiáng)組元。氯硅烷中的甲基三氯硅烷和甲基二氯硅烷是CVD法制備SiC纖維所用主要原料之一，它的純度、雜質(zhì)含量直接影響著SiC纖維的沉積質(zhì)量，故我們開展氯硅烷原料氣相色譜分析方法的研究，以配合制備工藝研究原料成分對SiC纖維質(zhì)量的影響。每批甲基三氯硅烷和甲基二氯硅烷原料都有一定的差異，這對產(chǎn)品的性能有很大的影響。氯硅烷主成分的沸點(diǎn)均很低(在41——67℃)，化學(xué)性質(zhì)極不穩(wěn)定，在空氣中易水解，腐蝕性強(qiáng)，因此對氯硅烷主要成分的測定必定在較短的時(shí)間內(nèi)完成，若采用化學(xué)分析方法是無法滿足要求的。我們采用氣相色譜儀檢測法在7min內(nèi)即可檢知每批原料的差異。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1儀器與試劑
儀器：GC-9860氣相色譜儀，配備熱導(dǎo)池檢測器，N2000型色譜數(shù)據(jù)工作站。
主要試劑：鄰苯二甲酸二乙酯，SE-30甲基硅橡膠，甲基三氯硅烷(簡稱M1，＞95%)；二甲基二氯硅烷((簡稱M2，＞95%)；三甲基氯硅烷(簡稱M3，＞90%)；甲基二氯硅烷(簡稱MH)；四氯化硅(SiCL4，＞95%)；二甲基氯硅烷((簡稱M2H)。
2.2氣相色譜儀實(shí)驗(yàn)條件：
色譜柱：3m×￠4mm不銹鋼柱；固定相：60——80目“6201"擔(dān)體涂以10%鄰苯二甲酸二乙酯；柱溫60℃，汽化室110℃，熱導(dǎo)池溫度140℃；載氣為高純H2，流速60mL/min。
由于試樣本身的特性，取樣時(shí)應(yīng)在較干燥的條件下進(jìn)行，分析柱要求絕干燥。在進(jìn)氣口及排氣口處均加干燥柱裝置，可避免造成峰拖尾的現(xiàn)象，保證試樣的分離效果。
3定性測試方法
分析氯硅烷所需的標(biāo)樣大多為一次性的，費(fèi)用較高，較難購買，因此用用純度大于95%的試劑M3、M1、M2、MH、SiCL4、M2H為基準(zhǔn)物質(zhì)，利用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保留時(shí)間和加入已知物(增加峰高)定性。通過GC-MS分析確定其定性的結(jié)果是準(zhǔn)確可靠的。在實(shí)際樣品的測定中也用上述方法進(jìn)行樣品定性。
3.1定量測定方法
采用氣相色譜儀熱導(dǎo)檢測器，峰面積歸一法對樣品進(jìn)行含量測定。
3.2分析結(jié)果的精密度
對同一樣品用氣相色譜儀統(tǒng)一條件重復(fù)測定6次，結(jié)果見表1。測試結(jié)果表明，此方法精密度較好，標(biāo)準(zhǔn)偏差及變異系數(shù)均滿足分析測試要求。
3.3樣品的穩(wěn)定性考察
氯硅烷原料的化學(xué)性質(zhì)極不穩(wěn)定，原料在不密閉保存的情況下，其主成分的含量隨放置時(shí)間的加長而下降。該原料極易吸濕，保存時(shí)應(yīng)在密閉的容器內(nèi)，且使用時(shí)**一次用完。在取樣時(shí)應(yīng)采用氮?dú)饣驓鍤鈱⑷悠恐械目諝馀艃艉蠹垂嗳朐嚇?，以避免發(fā)生水解。取樣后應(yīng)做到當(dāng)日到樣立即測定，避免因放置時(shí)間過長使被測物的成分發(fā)生改變。在用進(jìn)樣器取樣時(shí)也應(yīng)注意每次取樣應(yīng)將進(jìn)樣器用試樣清洗多次立即取樣注入。
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