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細(xì)胞
培養(yǎng)基
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NF-KB檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞
PCR試劑盒
RNA/DNA提取
血清
ATCC細(xì)胞
質(zhì)粒
細(xì)胞系

小鼠抵抗素(resistin)ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理

時(shí)間:2017-7-27閱讀:132
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小鼠抵抗素(resistin)ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠抵抗素(resistin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠抵抗素(resistin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心0分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心0分鐘取上清。
5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
酶標(biāo)儀(450nm)
高精度加樣器及槍頭:0.5-0uL、2-20uL、20-200uL、200-000uL
37℃恒溫箱
操作注意事項(xiàng)
  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液即可視為陰性對(duì)照或者空白;預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取0μL加樣即可。
  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
  所有液體組分使用前充分搖勻。
小鼠抵抗素(resistin)ELISA檢測(cè)試劑盒試劑的準(zhǔn)備
 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按:20稀釋,即份的20×洗滌緩沖液加9份的蒸餾水。
洗板方法
  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡min,洗板5次。
操作步驟
  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
  待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本0μL,再加樣本稀釋液40μL;
  隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體00μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育5min。
 小鼠抵抗素(resistin)ELISA檢測(cè)試劑盒 每孔加入終止液50μL,5min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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