紅細(xì)胞膜蛋白7.2b(STOM)ELISA試劑盒洗滌方法：

. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?0μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 00μl(在使用前5分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前5分鐘內(nèi)配制)00μl，加上覆膜，37℃溫育小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液00μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育5分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營養(yǎng)因子(mouse GDNF)

小鼠生長因子(mouse GH)

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子3(mouse GATA3)

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子4(mouse GATA4)

小鼠低氧誘導(dǎo)因子α(mouse HIF-α)

小鼠熱休克蛋白60(mouse Hsp-60)

小鼠組胺(mouse HIS)

小鼠肝生素(mouse HGF)

小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbAc)

小鼠組胺(mouse Histamine)

小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70)

小鼠羥(mouse HYP)

小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB)

小鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子- (mouse sICAM-)

小鼠干擾素-a(mouse IFN-a)

小鼠干擾素-b(mouse IFN-b)

小鼠干擾素-r(mouse IFN-r)

小鼠類胰島素生長因子-(mouse IGF-)

小鼠類胰島素生長因子-2(mouse IGF-2)

小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-(mouse IGFBP-)

小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-2(mouse IGBPF-2)

小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-3(mouse IGBPF-3)

小鼠IgA(mouse IgA)

小鼠IgE(mouse IgE)

小鼠IgG(mouse IgG)

小鼠IgM(mouse IgM)

小鼠白介素-a(mouse IL-a)

小鼠白介素-b(mouse IL-b)

小鼠白介素-RA(mouse IL-ra)