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更新時(shí)間:2024-11-19 17:16:46瀏覽次數(shù):295次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線重組人4-1BB配體,His標(biāo)簽無動(dòng)物源4-1BBL
重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無動(dòng)物源FasL
重組人激活素B,His標(biāo)簽無動(dòng)物源Activin B
重組小鼠白介素9,His標(biāo)簽無動(dòng)物源IL-9
重組小鼠白介素24,His標(biāo)簽無動(dòng)物源IL-24
貨號(hào) | EY-01X8725 | 規(guī)格 | 10 μg/500 μg/100 μg/1 mg |
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英文名稱 | Human DKK-1 Protein | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:
產(chǎn)品英文名稱:Human DKK-1 Protein
產(chǎn)品中文名稱:重組人Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK-1)
規(guī)格:10 μg/500 μg/100 μg/1 mg
貨號(hào):EY-01X8725
用途:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì):
表達(dá)宿主:大腸桿菌
種屬:人
序列:氨基酸序列來源于: 表達(dá)人DKK-1 (Thr32-His266) (O94907)。
蛋白長(zhǎng)度:重組人DKK-1由235個(gè)氨基酸組成,預(yù)測(cè)分子量為25.8 kDa。
純度:> 98 %,使用SDS-PAGE檢測(cè)
通過LAL法測(cè)定,每微克蛋白里內(nèi)毒素含量<1 EU。
產(chǎn)品形式:凍干粉,凍干緩沖液為無菌的PBS.
基因ID:22943
使用中注意事項(xiàng):開蓋使用前,請(qǐng)先離心。本產(chǎn)品為凍干粉,推薦用該產(chǎn)品配套的Reconstitution Buffer進(jìn)行復(fù)溶,且濃度不低于1動(dòng)?動(dòng)
背景
Human DKK-1 (Dickkopf related protein 1) is a secreted antagonist of Wnt/beta-Catenin signaling. It interacts with LRP-6, and internalized complexes of DKK-1/LRP-6/Kremen 2 can downregulate Wnt signaling. The balance between Wnt signaling and Human DKK-1 inhibition is critical for bone formation and homeostasis. In addition, Human DKK-1 can act as either a tumor suppressor or promoter of metastasis.
本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1.操作簡(jiǎn)便、快捷。可直接加入到檢測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí),無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品:
CD117/c-kit/SCFR 干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/細(xì)胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/細(xì)胞表面分化抗原(抗原)
CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白
IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein
LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白
FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein
小鼠羧甲基賴酸(CML)檢測(cè)試劑盒 96T/48T
Human ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)檢測(cè)試劑盒
HumanIerleukin1βconveingenzyme,ICEELISAKit 人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3檢測(cè)試劑盒胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠廋素 英文名稱: Leptin 規(guī)格: 英文縮寫: Leptin
小鼠廋素受體 英文名稱: Leptin receptor 規(guī)格: 英文縮寫: Leptin R
小鼠促黃體生成激素 英文名稱: leinizing hormone 規(guī)格: 英文縮寫: LH
小鼠 英文名稱: Lysozyme 規(guī)格: 英文縮寫: Lysozyme
大鼠生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: GAS6 ELISA Kit
Mouse vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 小鼠3(VD3)檢測(cè)試劑盒
RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHD(MouseHistoneDeacetylase)ELISAKit小鼠組織蛋白去乙酰化酶
細(xì)胞TUNEL顯色法(DAB)測(cè)定試劑盒10/20次
ELISAKitLCA扁豆凝集素
重組人Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK-1)IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein
CD117/c-kit/SCFR 干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/細(xì)胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/細(xì)胞表面分化抗原(抗原)
FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein
CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白
LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白
操作步驟:
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體
1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。
(四)誘導(dǎo)表達(dá)
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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