以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphA3保存的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphA3保存
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)

特征特性 細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

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【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphA3保存對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphA3保存凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

細(xì)胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphA3保存是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphA3保存現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%Benzophenone苯甲酮(>99.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzamide苯甲酰胺(>98%,BR)

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzoylhypacoitine苯甲酰次烏頭原堿（標(biāo)準(zhǔn)品）

質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=4%Midostaurin苯甲酰基十字孢堿(PKC-412)

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品benzoylpaeoniflorin苯甲酰芍藥苷(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzoylaconine苯甲酰烏頭原堿（標(biāo)準(zhǔn)品）

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzoylmesaconine苯甲酰新烏頭原堿（標(biāo)準(zhǔn)品）

質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3%TolazolineHCl苯甲唑啉鹽酸鹽/鹽酸妥拉唑林

SodiumBicarbonateBuffer（酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.050T

SodiumBicarbonateBuffer（酸鈉緩沖液），1M，pH8.050T

SodiumBicarbonateBuffer（酸鈉緩沖液），1M，pH8.550T

SodiumBicarbonateBuffer（酸鈉緩沖液），1M，pH9.050T

SodiumBorateBuffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.050T

SodiumBorateBuffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.550T

SodiumBorateBuffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH9.050T

SodiumCacodylateBuffer（二胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH6.550T

SodiumCacodylateBuffer（二胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH6.850T

SodiumCacodylateBuffer（二胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH7.050T

SodiumCarbonateBicarbonate,0.5M,pH8.550T

SodiumCarbonateBicarbonate,0.5M,pH9.050T

SodiumCarbonateSolution（酸鈉溶液）,0.5M,pH1050T

SodiumCarbonateSolution（酸鈉溶液）,0.5M,pH9.450T

SodiumChlorideSolution（化鈉溶液），0.9%50T
小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphA3保存DCTN3  動(dòng)力蛋白激活蛋白亞基3多克隆抗體     0.2ml

DCTN6  動(dòng)力蛋白激活蛋白6多克隆抗體     0.2ml

DCUN1D2  DCN1樣蛋白2多克隆抗體     0.2ml

DCUN1D4  DCUN1D4蛋白多克隆抗體     0.2ml

DDAH-II  雙水解酶2多克隆抗體     0.2ml

DDB1  DNA損傷結(jié)合蛋白1多克隆抗體     0.2ml

DDB2  DNA損傷結(jié)合蛋白2多克隆抗體     0.1ml

DDC/DOPA Decarboxylase  多巴胺脫羧酶多克隆抗體     0.1ml

DDCT/DDT  D型多巴色素脫羧酶     0.2ml

D-DIMER  交聯(lián)纖維蛋白二聚體多克隆抗體     0.2ml

DDIT4/REDD1  DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白4多克隆抗體     0.1ml

DDIT4L  DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄樣蛋白4多克隆抗體     0.2ml