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當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>抗體>>免單抗體>> 免疫球蛋白D重鏈保守區(qū)重組兔單抗
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更新時間:2025-03-26 09:59:39瀏覽次數(shù):1065次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線分類 | 抗體 | 級別 | PH標(biāo)準(zhǔn)試劑 |
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規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 濃 度 | 1mg/ml |
貨號 | EY-K16207 | 用途 | 僅供科研 |
商品介紹:
別 名:IGHD; Constant region of heavy chain of IgD; Ig delta chain C region; Ig delta chain C region secreted form; Igh-5; Immunoglobulin delta; Immunoglobulin heavy constant delta; IGHD_HUMAN; Immunoglobulin heavy delta chain.
抗體來源:Rabbit
克隆類型:Recombinant
克 隆 號:20D14
交叉反應(yīng):Human
產(chǎn)品應(yīng)用:IHC-P=1:50,IHC-F=1:50,IF=1:50
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量:42kDa
細(xì)胞定位:細(xì)胞膜 分泌型蛋白
性 狀:Liquid
濃 度1mg/ml
亞 型:
純化方法:affinity purified by Protein A
緩 沖 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹:Ig delta chain C region is an allelic product of the human IGHD gene. an have a negative influence on bone resorption during infectious events.
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱 | 免疫球蛋白D重鏈保守區(qū)重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | Human IgD Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16207 |
抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性??贵w的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
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