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上海一研生物科技有限公司
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Elisa試劑盒
細(xì)胞系
生化試劑
進(jìn)口PCR試劑盒
ELISA檢測(cè)試劑盒
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
ATCC細(xì)胞
檢測(cè)試劑盒
科研菌種
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
抗體

脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒說(shuō)明

時(shí)間:2016-7-29閱讀:213
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脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒說(shuō)明
本試劑盒僅供研究使用。
檢測(cè)范圍:96T
0.2ng/ml -10ng/ml
脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒說(shuō)明使用目的:
本試劑盒用于測(cè)定羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)含量。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中羊脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)水平。用純化的羊脂多
糖結(jié)合蛋白(LBP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖結(jié)
合蛋白(LBP),再與HRP 標(biāo)記的脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體
復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸
的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)呈正相關(guān)。用酶
標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中羊脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)
濃度。
脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒說(shuō)明試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶
2 酶標(biāo)試劑6ml×1 瓶8 標(biāo)準(zhǔn)品(16ng/ml)0.5ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板12 孔×8 條9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說(shuō)明書(shū)1 份
5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張
6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個(gè)
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
8 ng/ml 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
4ng/ml 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2ng/ml 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.0ng/ml 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
0.5ng/ml 1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
然后再加待測(cè)樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
重復(fù)5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。測(cè)定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒說(shuō)明操作程序總結(jié):
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實(shí)際濃度。

 

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