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上海千實(shí)精密機(jī)電科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年

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熔噴布過濾效率測(cè)試儀/口罩過濾檢測(cè)設(shè)備 紡織服裝專用儀器

參   考   價(jià): 50000

訂  貨  量: ≥1 臺(tái)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌標(biāo)準(zhǔn)集團(tuán)

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2025-06-06 14:12:48瀏覽次數(shù):1359次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 電源 220v
熔噴布過濾效率測(cè)試儀/口罩過濾檢測(cè)設(shè)備可快速,準(zhǔn)確的測(cè)量過濾防護(hù)裝備及材料的過濾效率。可以鹽性氣溶膠或是油性氣溶膠做測(cè)試載體,符合美國(guó)職業(yè)安全與健康局 NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的要求。

熔噴布過濾效率測(cè)試儀/口罩過濾檢測(cè)設(shè)備可快速,準(zhǔn)確的測(cè)量過濾防護(hù)裝備及材料的過濾效率??梢喳}性氣溶膠或是油性氣溶膠做測(cè)試載體,符合美國(guó)職業(yè)安全與健康局 NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的要求。
自動(dòng)濾料測(cè)試儀采用技術(shù)和微處理器控制,設(shè)計(jì)有好的用戶界面和設(shè)置方式,能簡(jiǎn)化培訓(xùn)和操作,測(cè)試完成結(jié)果直接顯示,直觀方便。

符合標(biāo)準(zhǔn):
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置
EN 143 呼吸防護(hù)器.微粒過濾器.要求、檢驗(yàn)和
標(biāo)志JMOL 日本防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)
GB 19083 防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范
YY0469 外科口罩
YY0969 一次性使用口罩

基本參數(shù):
氣溶膠類型:PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑:0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度:20~200mg/m3
氣溶膠類型:氯化鈉
質(zhì)量中值直徑:0.26μm
數(shù)量中值直徑:0.075μm
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.83
氣溶膠濃度:12~20mg/m3
氣溶膠檢測(cè)方法:近前光散射
測(cè)量范圍:0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍:10-100L/min
電子壓力傳感器,±0.5%FS
NIST 可溯源質(zhì)量流量計(jì),0.5%重現(xiàn)性
過濾效率測(cè)量范圍:0~99.9995%

測(cè)試原理
油霧法:
干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測(cè)試管道。
并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
鹽霧法:
干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測(cè)試管道。
由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電,故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來講,需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為:將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。
并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

材料與方法
實(shí)驗(yàn)樣品
外科口罩由國(guó)內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。

實(shí)驗(yàn)儀器
過濾材料試驗(yàn)機(jī)(TSI8130);氣溶膠類型:氯化鈉;顆粒粒數(shù)中值直徑:0.075 μm;顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86;濃度測(cè)量范圍:1.0~200 mg/m3;流量范圍:15~100 L/min;效率測(cè)量范圍:0%~99.999%;低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱(SETH-100L);溫度范圍:-40~+150 ℃;溫度波動(dòng)度≤0.5 ℃;濕度范圍:0~99% RH;濕度波動(dòng)度≤1.0% RH。
過濾效率BFE檢測(cè)儀(ZR-1000);對(duì)0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%;氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:3.0 μm;幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.5;蠕動(dòng)泵流量:0.006~3.0 ml/min。
壓力差測(cè)試裝置(青島眾瑞);流量:8 L/min。

實(shí)驗(yàn)方法
顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃,相對(duì)濕度38%下完成,試驗(yàn)前,取出樣品,置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理,試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。
細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對(duì)同批次外科口罩進(jìn)行測(cè)試,預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85% RH下4 h,預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。
使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次口罩進(jìn)行壓力差測(cè)試,每批次樣品取5個(gè),結(jié)果選取zui大值。

實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試面向上。

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