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齊一生物科技(上海)有限公司

植物基因組 DNA 提取試劑盒-齊一生物

時間:2019-5-21閱讀:566
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快捷植物基因組 DNA 提取試劑盒

Plant Genomic DNA Kit

For Research Use only

僅供研究用

貨號:QYS-ZP310

離心柱型 100T/50T

產(chǎn)品簡介:

本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),用于提取植物細胞中的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,、專一吸附DNA,可大限度去除植物細胞中雜質(zhì)蛋白及其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern 雜交等實驗。

提取得率:

材料

提取量

DNA 得量

植物組織

100 mg

2-20 µg

注:不同來源的植物組織材料中提取的 DNA 的量會有差異

試劑盒組成:

成分

50次

100次

RNaseA(10 mg/ml)

300 μl

600 μl

植物緩沖液 S

30 ml

50 ml

植物緩沖液 G

15ml

30 ml

漂洗液 W2

15 ml

2×15 ml

洗脫緩沖液 TE

15 ml

15 ml

基因組吸附柱

50 個

100 個

說明書

1 份

1 份

儲存條件:

試劑置于室溫(15–25℃)干燥條件下可保存 12 個月;更長時間的保存可置于 2-8℃。

產(chǎn)品特點:

簡單快速:一小時內(nèi)即可獲得超純的基因組 DNA。

超 純:獲得的 DNA 可直接用于 PCR、酶切、雜交等分子生物學實驗。

注意事項:請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。

1. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致提取的 DNA 片段較小且提取量也下降。

2. 若植物緩沖液 A 和 B 中有沉淀,可在 65℃水浴中重新溶解,并搖勻后使用。

3. 所有的離心步驟都為使用臺式離心機在室溫下進行。

操作步驟:

使用前請先在漂洗液 W2 中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。

  • 處理材料:

取植物新鮮組織 100 mg 或干重組織 20 mg,加入液氮充分碾磨。加入 400μl 緩沖液 S 和 6 μl RNase A(10 mg/ml),旋渦振蕩 1 分鐘,室溫放置 10 分鐘。

  • 加入 200 μl 緩沖液 G,充分混勻,旋渦振蕩 1 分鐘。
  • 12,000 rpm(~13,400×g )離心 5 分鐘,將上清移至新的離心管中。
  • 加入 200μl 異丙醇,顛倒混勻,此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀。
  • 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱中(吸附柱放入收集管中),12,000 rpm(~13,400×g )離心 30 秒,倒掉廢液,吸附柱放入收集管中。
  • 向吸附柱中加入 700 μl 漂洗液 W2(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000 rpm(~13,400×g )離心 30 秒,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中。注意:如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色,向吸附柱中加入 500μl 無水乙醇,12,000rpm(~13,400×g )離心 30 秒,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中。
  • 向吸附柱中加入 500 μl 漂洗液 W2,12,000 rpm(~13,400×g )離心 30 秒,倒掉廢液。
  • 將吸附柱放回收集管中,12,000 rpm(~13,400×g)離心 2 分鐘,倒掉廢液。將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘,以*晾干吸附材料中殘余的漂洗液。注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)(酶切、PCR 等)實驗。
  • 將吸附柱轉(zhuǎn)入一個干凈的離心管中,向吸附膜的中間部位懸空滴加 50-200 μl洗脫緩沖液 TE,室溫放置 2-5 分鐘,12,000 rpm(~13,400×g )離心 2 分鐘,將溶液收集到離心管中。

注意:為增加基因組 DNA 的得率,可將離心得到的溶液再加入吸附柱 中,室溫放置 2 分鐘,12,000 rpm (~13,400×g )離心 2 分鐘。洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于 50 μl,體積過小影響回收效率。洗脫液的 pH 值對于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液應(yīng)保證其 pH 值在 7.0-8.5 范圍內(nèi)(可以用 NaOH 將水的 pH 值調(diào)到此范圍),pH 值低于 7.0 會降低洗脫效率;且 DNA 產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防 DNA 降解。

DNA 濃度及純度檢測

  • 得到的基因組 DNA 片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。回收得到的 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。
  • DNA 應(yīng)在 OD260 處有顯著吸收峰,OD260 值為 1 相當于大約 50 μg/ml 雙鏈DNA、40 μg/ml 單鏈 DNA。
  • OD260/OD280 比值應(yīng)為 1.7–1.9,如果洗脫時不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水,比值會偏低,因為 pH 值和離子存在會影響光吸收值,但并不表示純度低。

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