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大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1elisa試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

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更新時間：2015-08-21 08:58:27瀏覽次數(shù)：199次

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產(chǎn)品簡介

我公司*經(jīng)營“大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1elisa試劑盒"等elisa試劑盒及生物試劑、酶、細胞等生物化學試劑。各類產(chǎn)品齊全，價格實惠，質(zhì)量有保證，并且可以提供免費代測，請您放心選購，咨詢！

詳細介紹

我公司專業(yè)供應(yīng)銷售大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1elisa試劑盒,好，產(chǎn)品質(zhì)量好，已經(jīng)取得了國內(nèi)外客戶的*好評,歡迎您來電選購! 

大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1elisa試劑盒應(yīng)按照以下方式 操作：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

320 ng/L

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

160 ng/L

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

80 ng/L

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

40 ng/L

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

20 ng/L

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 

7. 溫育：操作同3。                                     

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

結(jié)果計算：

方法一： 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；

方法二：用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。 

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