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更新時(shí)間:2022-07-07 15:24:31瀏覽次數(shù):289次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線藥品中甘草酸銨含量測定液相色譜儀/液相色譜法檢測甘草酸銨樣品的制備:對(duì)照品溶液的制備:取甘草酸銨對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液,即得
藥品中甘草酸銨含量測定液相色譜儀/液相色譜法檢測甘草酸銨樣品的制備:
對(duì)照品溶液的制備:取甘草酸銨對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備:取本品適量,研細(xì),取約lg,精密稱定,置50ml具塞錐形瓶中,精密加人流動(dòng)相50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率500W,頻率40kHZ)30分鐘,放冷,再稱定重量,用流動(dòng)相補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
藥品中甘草酸銨含量測定液相色譜儀/液相色譜法檢測甘草酸銨分析條件:
色譜柱:4.6×250mm, 5μm
流動(dòng)相:甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰乙酸(61:39:1)
流速:1.0ml/min
柱溫:30℃
檢測波長:250nm
進(jìn)樣量:10μl
分析譜圖:
化合物 保留時(shí)間(min) 塔板數(shù) 分離度 拖尾因子
甘草酸銨 19.398 9710 2.1 0.98
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