對于有毒性的受試物，毒理實(shí)驗(yàn)Z高濃度在細(xì)菌試驗(yàn)中應(yīng)該是明顯顯示毒性的劑量，對哺乳動(dòng)物細(xì)胞試驗(yàn)Z高劑量，基因突變試驗(yàn)應(yīng)達(dá)到10％～20％存活率，而染色體畸變和UBS試驗(yàn)應(yīng)達(dá)到50％存活率。

詳細(xì)介紹

毒理實(shí)驗(yàn)檢測
RoHS六項(xiàng)有害物質(zhì)檢測
2013-05-20
(ROHS指令)2011/65/EU 歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項(xiàng)目為6項(xiàng)，指令生效為ROHS指令。
RoHS檢測項(xiàng)目有：
鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr6+)，多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)。
關(guān)于HBCDD，BBP,DBP,DEHP等項(xiàng)目該指令僅提到在后續(xù)優(yōu)先評估是否列入管控，未強(qiáng)制要求生產(chǎn)商進(jìn)行檢測。

REACH
2013-05-20
2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊、評估、*和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。
此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報(bào)、*等一系列繁瑣的義務(wù)。此外，該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17，從而對一系列對人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進(jìn)行了非常嚴(yán)格的限制。

毒理實(shí)驗(yàn)常用的對照有4種：
    (1) 未處理對照組(以前有稱為空白對照組)：即對照組不施加任何處理因素，不給受試物也不給以相應(yīng)的操作。未處理對照組往往用于遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中，確定指示生物的生物學(xué)特征的本底值，進(jìn)行質(zhì)量控制。
    (2) 陰性(溶劑／賦形劑)對照：不給處理因素但給以必須的實(shí)驗(yàn)因素(溶劑／賦形劑)，以排除此實(shí)驗(yàn)因素(溶劑／賦形劑)的影響，陰性對照作為與染毒組比較的基礎(chǔ)。沒有陰性對照組就不能說明受試物染毒與有害作用之間的關(guān)系。例如，在實(shí)驗(yàn)中，染毒各劑量組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)某些異常、甚至死亡；如果陰性對照組沒有發(fā)現(xiàn)異常，我們可以認(rèn)為此種異常和死亡是由于受試物的毒作用；如果陰性對照組也出現(xiàn)同樣的異常和死亡，則應(yīng)考慮是由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物患某種傳染病或其他非實(shí)驗(yàn)因素所致，必須重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
    (3) 陽性對照：用已知的陽性物(如致突變物)檢測試驗(yàn)體系的有效性。陽性對照組與受試物用相同的溶劑、染毒途徑及采樣時(shí)間。在遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)中都使用了陽性對照組，陽性對照組是用已知的致突變物、致畸物或致癌物染毒，應(yīng)該得到肯定的陽性結(jié)果(即致突變性、致畸性或致癌性)。這是由于這些試驗(yàn)，特別是遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的變異較大，為了進(jìn)行質(zhì)量控制而設(shè)置陽性對照組。當(dāng)同時(shí)進(jìn)行的陰性(溶劑／賦形劑)對照組不能得到陰性結(jié)果，陽性對照組不能得到陽性結(jié)果，說明此次實(shí)驗(yàn)質(zhì)量有問題，全部數(shù)據(jù)無效，必須重新實(shí)驗(yàn)。在遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中，陽性對照與受試物應(yīng)該用同樣的途徑和溶劑／賦形劑，但如有困難，則不同的染毒途徑、不同溶劑／賦形劑也可以接受。
    (4) 歷史性對照：由本實(shí)驗(yàn)室過去多次實(shí)驗(yàn)的對照組數(shù)據(jù)組成，上述三種對照都可構(gòu)成相應(yīng)的歷史對照。歷史對照的用途是通過同質(zhì)性檢驗(yàn)檢查試驗(yàn)體系的穩(wěn)定性，即進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和保證。由于實(shí)驗(yàn)毒理學(xué)的各種參數(shù)至今尚沒有*的參考值，因此歷史性對照均值及其范圍在評價(jià)研究結(jié)果時(shí)至為重要。

無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室側(cè)重的檢測項(xiàng)目有：
AAS分析：重金屬（鉛、鎘、汞、砷等）定量分析，包括環(huán)境、食品、生物、礦石、化工產(chǎn)品等各類型樣品；常見微量金屬定性、定量分析，比如： Fe、Cu、Ca、K、Mg、Mn、Zn、Li、Mo、Sr、Co等；微量貴重金屬元素（Au、Ag、Pt）。
IC分析：非金屬及其化合物（比如 B、P、N、NO2-、NO3-、S、SO42-、F、Cl 、Br、I等）。
GC分析：涂料、紙張、膠粘劑等材料中有害物質(zhì)的檢測(如苯系物、鹵代烴等)、總有機(jī)揮發(fā)物VOC。

4.TEM分析：納米材料的粒徑大小及分布、顆粒形貌觀察。
5.XRD分析：聚合物共混物的相結(jié)構(gòu)觀察，粒度分布。
6.DSC分析：各種材料、化工產(chǎn)品的分解溫度及熱失重。
7.容量分析的各種項(xiàng)目（如酸堿滴定、絡(luò)合滴定、氧化還原反應(yīng)滴定、重量法等等）、食物營養(yǎng)成份分析（比如：碳水化合物、淀粉、脂肪、纖維素等）；物理性指標(biāo)分析（比如：密度、熔點(diǎn)、折光率、旋光度、pH值、水分、粘度等）、無機(jī)化學(xué)試劑各種理化指標(biāo)分析。