美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會（簡稱SAPA）成立于1993年，總部設(shè)在美國，是以美國華人醫(yī)藥界人士為主體成立的一個非營利組織，旨在促進中美醫(yī)藥行業(yè)的學術(shù)交流及商務(wù)合作。2014年，美中藥協(xié)中國總部落戶鄭州。
2月26-27日，SAPA美中藥協(xié)在鄭州成功舉辦了“美中藥協(xié)創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇”。本次論壇主要針對創(chuàng)新化藥和生物藥研發(fā)、藥品開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量與合規(guī)、中國藥物研發(fā)的策略、醫(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化的發(fā)展趨勢與創(chuàng)新等內(nèi)容進行專題討論。近20位專家以及強生、輝瑞、葛蘭素史克等10多家國內(nèi)外藥企和生物醫(yī)藥企業(yè)參加本次論壇。
島津作為分析儀器領(lǐng)域的廠商全力支持此次論壇的召開，并為與會專家?guī)砣碌纳锛夹g(shù)藥物解決方案。
2月26日下午，圍繞“創(chuàng)新化藥和生物藥物開發(fā)”和“藥品開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量與合規(guī)（GXP）”兩個主題，與會專家和學者展開了熱烈的討論。目前，生物技術(shù)藥物市場增長迅速，國內(nèi)已有160多家藥企投入大分子藥物的開發(fā)。而先進的分析檢測和法規(guī)應(yīng)對方案對于提高藥物的研發(fā)速度和效率，提供了有力的支撐。
2月26日下午，圓桌討論會議現(xiàn)場傳真
島津公司市場部的鄧力參加了“藥品開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量與合規(guī)（GXP）”主題的圓桌討論。他在發(fā)言中表示，島津作為制藥行業(yè)全面解決方案的者，*地提供的應(yīng)對各類醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)的整體解決方案，并為各位制藥行業(yè)的用戶在法規(guī)應(yīng)對、實驗室規(guī)范化管理上提供專業(yè)的服務(wù)。
在2月27日大會報告環(huán)節(jié)，島津公司介紹了的生物藥物分析新技術(shù)與應(yīng)用方案。島津公司市場部的劉麟在大會報告環(huán)節(jié)，為與會者帶來了題為“超越期待的創(chuàng)新：島津在生物技術(shù)藥物臨床相關(guān)研究和生產(chǎn)工藝領(lǐng)域的技術(shù)與應(yīng)用”的精彩報告。他從抗體藥物LC-MS/MS定量技術(shù)概述、nSMOL技術(shù)評價及方法開發(fā)過程以及nSMOL技術(shù)在抗體藥物定量方面的應(yīng)用等三個方面展開論述。nSMOL技術(shù)能夠有效對抗體藥物Fab區(qū)域進行選擇性酶解，從而降低了酶解產(chǎn)物的復(fù)雜程度。Fab區(qū)域選擇性酶解降低了LC-MS/MS方法開發(fā)的難度，確保了高通量、優(yōu)良穩(wěn)定性的抗體藥物分析過程。nSMOL技術(shù)結(jié)合LC-MS/MS對抗體藥物的定量方法能夠*FDA關(guān)于生物樣品分析法規(guī)要求，并且適合推廣至多種抗體藥物定量方法開發(fā)，靈敏度與ELISA方法相當，方法特異性、選擇性都優(yōu)于已有方法，在抗體藥代動力學研究、臨床研究方面有著廣泛應(yīng)用前景 。
2月27日，劉麟做大會報告，獲得與會專家的高度好評
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