多組分樣品的分離分析可以借助熒光光度計(jì)的同步熒光光譜法來實(shí)現(xiàn)。在激發(fā)光譜測定中，先固定熒光波長，然后掃描激發(fā)分光器的波長；在熒光光譜測定中，則先固定激發(fā)波長，然后掃描熒光分光器的波長。而在同步熒光光譜測定中，錯(cuò)開激發(fā)和熒光分光器的開始掃描波長，將兩波長差（Δ λ）保持為固定值，按照相同掃描速度同時(shí)對(duì)兩側(cè)分光器進(jìn)行掃描并測定。檢測器接收到的是由激發(fā)分光器波長激發(fā)而發(fā)射的與激發(fā)波長偏移Δ λ 處熒光發(fā)射波長的強(qiáng)度，通過選擇合適的Δ λ 可以進(jìn)行目標(biāo)成分的分離。
本文向您介紹同步熒光法的原理，以及使用島津熒光分光光度計(jì)RF-6000 對(duì)多環(huán)芳香族化合物的混合樣品進(jìn)行分析的示例。使用RF-6000的同步熒光光譜測定功能可以進(jìn)行混合物的分離。因?yàn)橥綗晒夥ㄍㄟ^選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL差分離混合物，所以可以在各種領(lǐng)域發(fā)揮作用。
島津熒光分光光度計(jì)RF-6000
RF-6000具有同級(jí)別zui高的靈敏度≥1000:1(RMS)，可以測量至1x10-13 mol/L的熒光物質(zhì) 低噪音和寬波長范圍的光電倍增管檢測器，標(biāo)配測量范圍200～900nm 高性能氙燈可提供至少2000小時(shí)工作時(shí)間，可大大降低運(yùn)行成本超快速60000nm/min掃描速度，可以實(shí)現(xiàn)快速采集3D光譜圖標(biāo)配激發(fā)和發(fā)射譜圖自動(dòng)校正技術(shù)可以測量熒光量子產(chǎn)率和熒光量子效率。
了解詳情，敬請(qǐng)點(diǎn)擊《使用同步熒光法進(jìn)行分離分析》
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