實驗材料 細(xì)菌
試劑、試劑盒 胰化蛋白胨酵母提取物氯化鈉NaOH
儀器、耗材 培養(yǎng)瓶玻璃棒離心管搖床
實驗步驟
1. 在3個無菌培養(yǎng)試管中各加人5 ml LB培養(yǎng)液，并標(biāo)上序號1、2、3。
2. 吸取5 μl 細(xì)菌培養(yǎng)液加入1號試管中振蕩揺勻。
3. 接著從1號試管吸5 μl 稀釋液加入 2號試管振蕩搖勻。
4. 從2號試管吸5 μl 稀釋液加入3號試管振蕩搖勻，每次都使用新的吸頭。
5. 從每個試管中分別取100 μl 菌液涂布于LB平皿上，并且做好記號，待平板干后于 37℃培養(yǎng)。
6. 計算每亳升細(xì)菌細(xì)胞數(shù)：細(xì)菌細(xì)咆數(shù)/ml=10×菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)。
7. 包裹好平板保存于4℃以備進(jìn)一步實驗用。
實驗材料 細(xì)菌
儀器、耗材 接種環(huán)培養(yǎng)皿
實驗步驟
一、實驗準(zhǔn)備
1. 接種環(huán)
（1）滅菌，將接種環(huán)置于本生燈火焰中灼燒直至變紅。
（2）冷卻，將接種環(huán)觸碰無菌瓊脂平板的表面直至其不發(fā)出咝咝聲。
二、實驗步驟
1. 采用無菌操作技術(shù)，用接種環(huán)將接種物從平板的一側(cè)開始劃線。
2. 重新消毒接種環(huán)，從*劃線處將樣品劃線至平板的其佘部分，重復(fù)劃線直至覆蓋整個平板。
3. 于37℃培養(yǎng)直至長出單菌落。
4. 如果要從很多的菌液中分離單克隆，可以將平 板分為4、6或8小份，在每個小份中劃出單克隆。
實驗材料 細(xì)菌
儀器、耗材 涂布棒培養(yǎng)箱培養(yǎng)皿
實驗步驟
一、實驗準(zhǔn)備
1. 涂布棒
（1）加熱并彎曲一支直徑4 mm 的玻璃管或巴斯德吸管制備涂布棒。
（2）滅菌，將涂布棒的三角部分浸沒于酒精中，從容器中取出后再通過燈焰，點燃其上的乙醇。
（3）待涂布棒上的火焰熄滅后，將其觸碰無菌瓊脂平板的表面使其冷卻。
二、實驗步驟
1. 吸取0.05~1 ml 培養(yǎng)物至一只干的平板上。
2. 用涂布棒作圓周運動將培養(yǎng)液涂布均勻，或用涂布棒的邊緣在平板的表面劃光柵圖案 （一系列平行線）然后轉(zhuǎn)動平板并與已涂布的平行線成直角重復(fù)涂布。
3. 平板蓋微開至平板*晾干，于37℃培養(yǎng)。
