人滑膜原代細胞培養(yǎng)實驗步驟一、實驗材料準(zhǔn)備
1. 滑膜組織：將*切下的組織在*上請護士將標(biāo)本放入低溫生理鹽水中，在手術(shù)完成時將標(biāo)本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中帶回實驗室。
2. 試劑：4 mg/mlⅠ型膠原酶(α-MEM配制)，培養(yǎng)液(含10%胎牛血清的α-MEM)。
3. 器械：手術(shù)器械。
人滑膜原代細胞培養(yǎng)實驗步驟二、方法
1. 將切下的組織在*上請護士將標(biāo)本放入低溫生理鹽水中(靜止)，在手術(shù)完成時將標(biāo)本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中帶回實驗室。
2. 在超凈臺中將標(biāo)本放入培養(yǎng)皿中，加入α-MEM洗滌。
3. 獲得組織切開，仔細辨認(rèn)于關(guān)節(jié)反折處及增生的白色光滑的滑膜組織，附于關(guān)節(jié)軟骨面的增生的血管翳也為滑膜組織(可作另一管消化)，仔細剔除脂肪組織，用α-MEM洗二次(以去除紅細胞)，放在小青瓶中用解剖剪銳性切碎。
4. 用雙倍獲得組織的體積含有4 mg/mlⅠ型膠原酶的α-MEM消化37℃孵育120分鐘(在此期間震動混勻數(shù)次)。
5. 30分鐘后收集*管細胞：細胞懸液經(jīng)70 μm細胞濾網(wǎng)過濾，用1500-2000轉(zhuǎn)離心6分鐘，上清為Ⅰ型膠原酶加入未過濾網(wǎng)的組織，繼續(xù)用于消化。
6. 離心管底細胞用α-MEM離心洗滌2次，每次用α-MEM重懸浮后用1500-2000轉(zhuǎn)，離心6分鐘，zui后一次用記數(shù)板觀察到有細胞。細胞zui終懸浮于含有10%胎牛血清的α-MEM中，接種到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
7. 60鐘后收集第二管細胞：細胞懸液經(jīng)70 μm細胞濾網(wǎng)過濾，用1500-2000 rpm離心6分鐘；用α-MEM洗2次，每次用α-MEM重懸浮后用1500-2000 rpm離心6分鐘，zui后一次用記數(shù)板觀察細胞并計數(shù)。細胞zui終懸浮于α-MEM含有10%胎牛血清中，接種到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
8. 必要時可做第三管細胞收集；并立即作原代滑膜細胞培養(yǎng)。
9. 每2-3天換液一次。人滑膜原代細胞培養(yǎng)實驗步驟
