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技術(shù)文章

雌二醇檢測實驗

閱讀:220發(fā)布時間:2015-8-12

大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)Elisa試劑盒實驗方法原理    采用標(biāo)記有雌二醇單克隆抗體的膠體金顆粒與相對應(yīng)的固定在硝酸纖維膜上的雌二醇結(jié)合物相結(jié)合,固定有雌二醇結(jié)合物的檢測線處就顯現(xiàn)明顯的顏色。
實驗材料    雌二醇抗體
試劑、試劑盒    氯金酸牛血清白蛋白卵清白蛋白兔抗鼠多抗雌二醇
儀器、耗材    硝酸纖維膜玻璃纖維膜分光光度計低溫高速離心機點膜機
實驗步驟    
一、試劑與儀器

氯金酸;牛血清白蛋白、卵清白蛋白、兔抗鼠多抗;雌二醇標(biāo)準品、雌二醇單抗、17β-Estradiol-6-one6-(o-carboxymethvyoxime)。硝酸纖維膜、玻璃纖維膜;Beckman Du530分光光度計;低溫高速離心機;點膜機。
 
二、大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)Elisa試劑盒方法
 
1.  膠體金的制備

用三蒸水溶解氯金酸,使其終濃度為01g/L,*行沸水浴,待氯金酸溶液煮沸后,每100 ml加入1%檸檬酸三鈉25ml,再沸水浴下快速攪拌,直到氯金酸溶液的顏色穩(wěn)定,繼續(xù)沸水浴10 min,冷卻至室溫后,用透射電鏡鏡檢并用分光光度計檢測顆粒均勻度及粒度。zui后置于4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?br> 
2.  zui適標(biāo)記蛋白量的確定

用0.2mol/L K2CO3將膠體金溶液調(diào)至pH為8.2,然后取試管9支,分別加入10 ml膠體金溶液。將雌二醇抗體逐級稀釋后,各取等體積稀釋液順序加入上述試管中,混勻,另設(shè)一不加抗體的對照管。放置10 min,在各管中加入0.1 ml的10% NaCl,混勻后靜置2 h。觀察各管中膠體金溶液變化,未加蛋白及加入量不足的溶液顏色由紅變藍,而加入蛋白量達到或超過時的溶液則保持不變。標(biāo)記蛋白量即為zui低穩(wěn)定膠體金溶液不變色的蛋白量基礎(chǔ)上再加20%。
 
3.  膠體金探針的標(biāo)記

將抗體用0005mol NaCl溶液透析,離心除去蛋白沉淀,調(diào)至05mg/ml。取膠體金100 ml,用0.2 mol/L K2CO3將膠體金溶液調(diào)至pH為9.0,磁力快速攪拌下緩慢加入24 ml稀釋的雌二醇抗體,繼續(xù)攪拌10 min,加入牛血清白蛋白(BSA),使其zui終濃度為1%,再攪拌10 min。將初步制得的膠體金探針以4 000 r/mm離心20 min;棄沉淀,上清以10 000 r/min離心60 min;棄上清,沉淀用0.1 mol/L的磷酸鹽緩沖液(PBS)(含1%牛血清白蛋白)重新懸?。煌半x心洗滌2次,將沉淀用0.1 mol/L的PBS(pH82,含1%BSA,002%NaN3)懸浮,4℃保存?zhèn)溆谩?br> 
4.  抗原的合成

小分子物質(zhì)難以固定在硝酸纖維膜上,只有使它連上大分子物質(zhì)才能較好地固定。本實驗采用混合酸酐法制備*抗原。雌二醇-6-肟 43 mg,加入三正丁胺5 μl,二氧六環(huán)4 ml,冰浴冷卻到10℃以下,加入15 μl。4~10℃下反應(yīng)30 min。配制卵清白蛋白(OVA)溶液(OVA 10 mg,3ml水,3 ml二氧六環(huán),1mol/L氫氧化鈉03ml)。將配制好的OVA溶液加入反應(yīng)液,4℃冰浴攪拌6h,反應(yīng)過程中,用氫氧化鈉維持pH值為8.反應(yīng)完畢后,將反應(yīng)液加入透析袋,透析2 d。將透析液調(diào)至pH4.5,冰箱4℃,放置4天,有黃色沉淀出現(xiàn)。離心收集沉淀,冷凍干燥,4℃冰箱保存。將OVA溶于透析液內(nèi)作為參比,用紫外光譜法對雌二醇-6肟-OVA進行定性檢驗。經(jīng)紫外測定證明蛋白質(zhì)已與雌二醇衍生物結(jié)合。
 
5.  膠體金免疫層析試紙條制備

測試條由玻璃纖維膜、硝酸纖維膜、加樣紙、吸水紙4部分組成。將玻璃纖維膜裁成6mm的細條,然后放入含1% BSA、1%Tween-20的PB液中浸泡30 min,37℃烘干,zui后將膠體金探針灌注已處理好的玻璃纖維膜上,真空干燥備用。在硝酸纖維膜上用點膜機將上述抗原和兔抗鼠IgG噴成2條線,分別為檢測線和對照線,經(jīng)真空干燥后,用1% BSA、0.1mol/L PBS(pH9.0)封閉2 h,以0.1 mol/L PBS洗滌,再真空干燥。將30 mm吸水紙、25 mm硝酸纖維膜、6 mm玻璃纖維膜、15 mm加樣紙,由頂部依次粘于PVC板上,裁成細條備用。
 
6.  檢測與判讀樣品

含已知濃度雌二醇樣品的乙醇溶液分為3組,第1組不加雌二醇,第2組為0.2 μg/ml雌二醇,第3組為0.4 μg/ml雌二醇。將加樣紙一端插入待測液,濕潤后取出,水平放置,約3~5 min,觀察結(jié)果。如試紙條硝酸纖維膜上僅對照線呈一條紫紅色帶為陽性;如出現(xiàn)2條紫紅色帶為陰性;如質(zhì)控線不出現(xiàn)紫紅色帶,無論檢測線是否出現(xiàn),測試結(jié)果均無效。


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